Synthesis, Crystal Structure and Anti-Leukemic Activity of (E)-Pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4-yl)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one

IF 0.6 Q4 CHEMISTRY, ORGANIC

Molbank Pub Date : 2023-07-08 DOI:10.3390/m1691

J. Guillon, Solène Savrimoutou, Sandra Albenque-Rubio, N. Pinaud, Nina Fillová, S. Moreau, Virginie Baylot, V. Desplat

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Abstract

(E)-Pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4-yl)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one was designed then synthesized using a multi-step pathway starting from commercially available 2-nitroaniline. Structure characterization of this original substituted pyrrolo[1,2-a]quinoxaline compound was achieved by using FT-IR, 1H-NMR, 13C-NMR, X-Ray and HRMS spectral analysis. This new pyrroloquinoxaline shows interesting cytotoxic potential against different human leukemia cell lines (MV4-11, K562, MOLM14 and Jurkat cells).

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(E)-吡咯[1,2-a]喹啉-4-基)-1-(3,4,5-三甲氧基苯基)丙-2-烯-1- 1的合成、晶体结构和抗白血病活性

（E） -吡咯并[1，2-a]喹喔啉-4-基）-1-（3，4，5-三甲氧基苯基）丙-2-烯-1-酮，然后使用多步途径从市售的2-硝基苯胺开始合成。通过FT-IR、1H-NMR、13C-NMR、X-射线和HRMS光谱分析，对该取代的吡咯并[1，2-a]喹喔啉化合物进行了结构表征。这种新的吡咯并喹喔啉对不同的人类白血病细胞系（MV4-11、K562、MOLM14和Jurkat细胞）显示出令人感兴趣的细胞毒性潜力。

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来源期刊

Molbank Chemistry-Physical and Theoretical Chemistry

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11 weeks

期刊介绍： •organic synthesis •biosynthesis •extraction and purification •natural product derivatives •structural elucidation (X-ray crystallography, NMR, etc.)