Alzheimer Hastalığının Genetiği ve Epigenetiği

Lütfiye Özpak, Ayfer Pazarbaşı, Nurşen Keser
{"title":"Alzheimer Hastalığının Genetiği ve Epigenetiği","authors":"Lütfiye Özpak, Ayfer Pazarbaşı, Nurşen Keser","doi":"10.17827/AKTD.280520","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Yaslanma doneminde gorulen en yaygin bunama sebeplerinden birisi Alzheimerdir hastaligidir. Alzheimer hastaligi genetiginde rol oynayan, amiloid prekursor protein (APP), presenilin 1 (PSEN1), presenilin 2 (PSEN 2) genleri erken baslangicli otozomal dominant Alzheimerdan sorumludur. Daha yaygin olan kompleks gec baslangicli Alzheimerdan apolipoprotein E (APO E) kodlayan genin 3 alleli temel genetik risk faktoru olarak bilinir. Alzheimer hastaligi birden fazla yolakta, pek cok seviyede bozukluk iceren kompleks norodejeneratif bir hastaliktir. DNA metilasyonu ve histon modifikasyonlarini iceren epigenetik degisiklikler, bu yolaklari kontrol eden temel duzenleyici mekanizmalar arasindadir.","PeriodicalId":30447,"journal":{"name":"Arsiv Kaynak Tarama Dergisi","volume":"26 1","pages":"34-49"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2017-03-31","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"4","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Arsiv Kaynak Tarama Dergisi","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.17827/AKTD.280520","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 4

Abstract

Yaslanma doneminde gorulen en yaygin bunama sebeplerinden birisi Alzheimerdir hastaligidir. Alzheimer hastaligi genetiginde rol oynayan, amiloid prekursor protein (APP), presenilin 1 (PSEN1), presenilin 2 (PSEN 2) genleri erken baslangicli otozomal dominant Alzheimerdan sorumludur. Daha yaygin olan kompleks gec baslangicli Alzheimerdan apolipoprotein E (APO E) kodlayan genin 3 alleli temel genetik risk faktoru olarak bilinir. Alzheimer hastaligi birden fazla yolakta, pek cok seviyede bozukluk iceren kompleks norodejeneratif bir hastaliktir. DNA metilasyonu ve histon modifikasyonlarini iceren epigenetik degisiklikler, bu yolaklari kontrol eden temel duzenleyici mekanizmalar arasindadir.
阿尔茨海默病Hastalığının Genetiği ve Epigenetiğ
老年痴呆症是冰淇淋中最常见的病因之一。阿尔茨海默病是由家族前体蛋白(APP)、早老素1(PSEN1)、早早老素2(PSEN2)基因在早期基底膜自身显性阿尔茨海默病中的作用引起的。在阿尔茨海默病患者的基础上,载脂蛋白E(APO E)的细胞生成素3等基因都有感染胆汁的风险。阿尔茨海默病在很多方面都是一种复杂的非典型性疾病。DNA模拟和组蛋白修饰是控制基本duzenleying机制的这些途径的表观遗传学退化。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
求助全文
约1分钟内获得全文 求助全文
来源期刊
自引率
0.00%
发文量
28
审稿时长
12 weeks
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
确定
请完成安全验证×
copy
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
右上角分享
点击右上角分享
0
联系我们:info@booksci.cn Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。 Copyright © 2023 布克学术 All rights reserved.
京ICP备2023020795号-1
ghs 京公网安备 11010802042870号
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:604180095
Book学术官方微信