Terapia génica en el manejo de las distrofias retinianas

Luz Ángela Cortés Hernández, Ginna Tatiana Tachack Abril, J. L. Calderón
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Abstract

La terapia génica se define como los procedimientos de transferencia de material genético a órganos específicos, con el propósito de producir efectos terapéuticos para así corregir defectos o enfermedades genéticas, ya sea de forma directa (in vivo) o indirecta (ex vivo), a través del uso de células como vehículo de liberación. Las enfermedades oculares, principalmente las maculares, tienen un alto componente genético. Esto ha llevado a varios estudios que sugieren tratamientos alternativos como la terapia génica para su manejo. Los estudios han concluido que la terapia génica es una estrategia terapéutica novedosa y prometedora que podría proporcionar una forma más efectiva para tratar estas enfermedades. El objetivo de este artículo es presentar una revisión de los conceptos de la terapia génica, los tipos de vectores y la terapia génica en las distrofias retinianas.
基因治疗在视网膜营养不良管理中的应用
基因疗法的定义是遗传物质转让程序特定机构,目的是产生治疗效果,从而纠正基因缺陷或疾病,不管是直接(体内)或间接(前),通过使用活细胞作为解放的载体。眼病,尤其是黄斑,有很高的遗传成分。这导致了一些研究提出了替代疗法,如基因疗法来管理它。研究得出的结论是,基因治疗是一种新的、有前途的治疗策略,可能为治疗这些疾病提供一种更有效的方法。这篇文章的目的是回顾基因治疗的概念,载体类型和基因治疗在视网膜营养不良。
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