Pénfigo IgA, reporte de un caso con diagnóstico y tratamiento difíciles

A. Barrientos, Ana Maria Jimenez Segura, Francisco Miguel Camacho Chaljub
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Abstract

Introducción: el pénfigo IgA es una enfermedad ampollosa autoinmune que se caracteriza por la presencia de lesiones pustulosas y ampollosas asociadas a dolor y prurito. Si bien, existen dos tipos principales: la dermatosis IgA neutrofílica intraepidérmica y la dermatos is pustulosa subcórnea, el amplio espectro en la presentación clínica y la superposición de los hallazgos con otras enfermedades ampollosas, hace difícil el enfoque diagnóstico y el tratamiento. Caso clínico: en el presente reporte de caso se describe a una mujer de 50 años de edad con una presentación atípica de enfermedad ampollosa la cual fue clasificada finalmente como pénfigo IgA con características de superposición, acorde a los hallazgos clínicos y los resultados de la inmunofluorescencia directa. Conclusiones: el pénfigo IgA actualmente es considerado un espectro de enfermedades ampollosas en el cual puede existir superposición de sus características con implicaciones terapéuticas y en el pronóstico que deben ser tenidas en cuenta. 
IgA天疱疮,诊断和治疗困难的病例报告
本研究的目的是评估一种抗抑郁药的有效性,这种抗抑郁药是一种抗抑郁药,它能有效地减少抑郁症状。虽然有两种主要类型:表皮内中性粒细胞IgA皮肤病和角膜下脓疱性is皮肤病,但临床表现的广谱和与其他水疱性疾病的发现重叠,使诊断和治疗方法困难。例临床病例:在本报告所述的一个女人50岁ampollosa病的非典型介绍这个被后来被他pénfigo天文学与叠加的特点,符合临床发现和直接免疫荧光分析结果。结论:IgA天疱疮目前被认为是一种水疱性疾病,其特征可能与治疗意义和预后重叠。
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