Lanadelumab in hereditary angioedema treatment

Q4 Health Professions

Klinicka Farmakologie a Farmacie Pub Date : 2022-07-07 DOI:10.36290/far.2022.008

Marta Sobotková

引用次数: 0

Abstract

Hereditární angioedém je vzácné onemocnění, jehož projevem jsou rekurentní angioedémy v různých lokalitách. Nejčastěji bývá podmíněn deficitem C1 inhibitoru. Za hlavní mediátor otoků považujeme u této diagnózy bradykinin. Lanadelumab je plně humánní monoklonální protilátka namířená proti plazmatickému kalikreinu, který z vysokomolekulárního kininogenu bradykinin vyštěpuje. Aktuálně je lanadelumab registrován pro dlouhodobou profylaktickou terapii hereditárního angioedému a představuje velmi účinnou a dobře tolerovanou léčebnou alternativu pro pacienty s častými a závažnými otoky. Klíčová slova: angioedém, bradykinin, lanadelumab.

查看原文本刊更多论文

Lanadelumab用于遗传性血管性水肿治疗

遗传性血管性水肿是一种罕见的疾病，其特征是不同部位的血管性水肿复发。它最常由C1抑制剂缺乏引起。缓激肽被认为是肿胀的主要介质。Lanadelumab是一种全人类单克隆抗体，针对从高分子奎宁原中分泌缓激肽的血浆钙蛋白。目前，lanadelumab已注册用于遗传性血管性水肿的长期预防性治疗，对于频繁和严重肿胀的患者来说，它是一种非常有效且耐受性良好的治疗选择。关键词：血管性水肿，缓激肽，拉纳德单抗。

本文章由计算机程序翻译，如有差异，请以英文原文为准。

求助全文

约1分钟内获得全文求助全文

来源期刊

Klinicka Farmakologie a Farmacie Health Professions-Pharmacy

CiteScore

0.30

自引率

0.00%

发文量