Eduvan Valencia, W. Olarte, M. Gálvis, Fernanda Sastoque
{"title":"REVISIÓN, CARACTERIZACIÓN Y ANÁLISIS BIOINFORMÁTICO DE NUEVA DELHI METALO-β-LACTAMASA-1 (NDM-1) Y SUS VARIANTES","authors":"Eduvan Valencia, W. Olarte, M. Gálvis, Fernanda Sastoque","doi":"10.15446/rev.fac.cienc.v12n1.104338","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Tanto la enzima NDM-1, como sus variantes reportadas, presentan multiresistencia a distintos antibióticos para el tratamiento de patologías de tipo infeccioso. El presente trabajo muestra una revisión del mecanismo hidrolítico que sigue la enzima, un análisis bioinformático de la NDM-1 a NDM-16, algunas características genéticas, mutaciones y estudio del sitio activo. Se encontró que las 16 variantes presentan 14 mutaciones, utilizando como plantilla, la secuencia aminoacídica de NDM-1; además se establece la posibilidad de tomar estructuras de medicamentos como D-captopril para diseñar prototipos de mayor actividad y biodisponibilidad, así como baja toxicidad.","PeriodicalId":31950,"journal":{"name":"Revista de la Facultad de Ciencias","volume":"1 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Revista de la Facultad de Ciencias","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.15446/rev.fac.cienc.v12n1.104338","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"Q4","JCRName":"Computer Science","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
Abstract
Tanto la enzima NDM-1, como sus variantes reportadas, presentan multiresistencia a distintos antibióticos para el tratamiento de patologías de tipo infeccioso. El presente trabajo muestra una revisión del mecanismo hidrolítico que sigue la enzima, un análisis bioinformático de la NDM-1 a NDM-16, algunas características genéticas, mutaciones y estudio del sitio activo. Se encontró que las 16 variantes presentan 14 mutaciones, utilizando como plantilla, la secuencia aminoacídica de NDM-1; además se establece la posibilidad de tomar estructuras de medicamentos como D-captopril para diseñar prototipos de mayor actividad y biodisponibilidad, así como baja toxicidad.