Angioimmunoblastic T-cell lymphoma with high expression of CD20: clinical characteristics and prognosis analysis of five cases

Abstract

目的 探讨CD20阳性血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤（AITL）的临床病理学特征。 方法 对广东省佛山市第一人民医院诊治的1例及文献报道的4例CD20阳性AITL患者的临床病理学特征及预后进行分析。 结果 5例AITL患者中，男性4例，女性1例，平均年龄61岁。3例初诊时CD20阴性，复发时才表达CD20。3例出现误诊，其中2例误诊为非特指型外周T细胞淋巴瘤，1例误诊为弥漫大B细胞淋巴瘤。3例接受利妥昔单抗治疗，2例有效，1例无法评估疗效。 结论 CD20阳性AITL患者的临床病理特征易与B细胞淋巴瘤混淆，病理形态学、免疫组织化学及TCR基因重排检测等可减少误诊。利妥昔单抗是否有益尚不明确，应积极寻找有效的治疗方案，提高治愈率，改善患者预后。