El tratamiento con resiniferatoxina exhibe propiedades antiinflamatorias en un modelo murino de inflamación inducida por lipopolisacárido

J. L. Muñoz-Carrillo, A. Puebla-Pérez, A. López-Luna, Juan Armando Flores-De La Torre, Israel Alvarez-Barreto, O. Gutiérrez-Coronado
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Abstract

Introducción. La inflamación es una respuesta fisiológica protectora del sistema inmunológico frente a diversos estímulos, tales como la infección o daño celular, la cual, al no resolverse de manera adecuada, puede ser perjudicial para le hospedero. En la búsqueda de nuevas lternativas terapéuticas que inhiban la respuesta inflamatoria, diversos estudios han reportado el uso de varias moléculas, tales como la resiniferatoxina (RTX), un potente agonista del receptor de potencial transitorio vanilloide (TRPV)-1. Objetivo. Evaluar si el tratamiento con RTX exhibe propiedades antiinflamatorias, utilizando un modelo murino de inflamación inducida por lipopolisacárido (LPS). Material y métodos. Se estimularon ratones BALB/c con LPS y posteriormente fueron tratados con dexametasona (DEX), capsaicina (CAP), Bay 11-7082, capsazepina (CPZ) y RTX. Además, otros grupos de ratones fueron estimulados con LPS y luego tratados con Bay 11-7082 y CPZ más RTX. Después del tratamiento, se determinaron cuantitativamente los niveles plasmáticos de prostaglandina (PG)-E2, óxido nítrico (NO), interleucina (IL)-1β y factor de necrosis tumoral (TNF)-α utilizando kits de EnzymeLinked ImmunoSorbent Assay ELISA. Resultados. El tratamiento con RTX disminuyó de manera significativa los niveles plasmáticos de PGE2, NO, IL-1β y TNF-α. Así mismo, se observó que los tratamientos con Bay 11-7082 y CPZ más RTX mostraron un efecto antiinflamatorio sinérgico, observándose una disminución significativa más pronunciada en los niveles plasmáticos de TNF-α y PGE2. Conclusión. Estos hallazgos sugieren que el tratamiento con RTX muestra propiedades antiinflamatorias, aparentemente asociadas con la vía de señalización factor nuclear (NF)-κB, independiente de los receptores TRPV1, colocando a la RTX como un fármaco potencial en el tratamiento de enfermedades inflamatorias.
在脂多糖诱导的小鼠炎症模型中,树脂化氧治疗显示出抗炎特性
介绍。炎症是免疫系统对感染或细胞损伤等各种刺激的保护性生理反应,如果解决不当,可能会对宿主有害。为了寻找新的抑制炎症反应的治疗性替代品,各种研究报告了几种分子的使用,如树脂化氧毒素(RTX),一种强大的瞬时香兰素受体-1激动剂。目标。使用脂多糖诱导的小鼠炎症模型评估RTX治疗是否具有抗炎作用。材料和方法。用LPS刺激BALB/C小鼠,然后用地塞米松(DEX)、辣椒素(CAP)、Bay 11-7082、辣椒素(CPZ)和RTX治疗。此外,其他组小鼠用LPS刺激,然后用Bay 11-7082和CPZ+RTX治疗。治疗后,用酶联免疫吸附试验ELISA试剂盒定量测定血浆前列腺素(PG)-E2、一氧化氮(NO)、白细胞介素(IL)-1β和肿瘤坏死因子(TNF)-α水平。结果。RTX治疗显著降低血浆PGE2、NO、IL-1β和TNF-α水平。同样,观察到Bay 11-7082和CPZ+RTX治疗显示出协同抗炎作用,血浆TNF-α和PGE2水平明显下降。结论。这些发现表明,RTX治疗显示出抗炎特性,显然与核因子-κB信号通路有关,独立于TRPV1受体,使RTX成为治疗炎症性疾病的潜在药物。
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