Seguimiento médico de los niños con síndrome de Down

IF 0.1 Q4 PEDIATRICS
Karla Adney Flores Arizmendi, Tania Tonantzin Vargas Robledo, Gabriela Eguiarte Díaz, Lidia del Carmen Gómez Puente
{"title":"Seguimiento médico de los niños con síndrome de Down","authors":"Karla Adney Flores Arizmendi, Tania Tonantzin Vargas Robledo, Gabriela Eguiarte Díaz, Lidia del Carmen Gómez Puente","doi":"10.18233/APM42NO3PP142-1482176","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"La identificacion de la alteracion en el cromosoma 21 ha permitido catalogar las principales comorbilidades coexistentes en las personas con sindrome de Down. Desde 1866 John Langdon Down realizo una descripcion de algunos problemas medicos en las personas con trisomia 21, pero no fue sino hasta 1970 cuando Coleman efectuo una revision de las comorbilidades y estudios de laboratorio y gabinete que regularmente deben practicarse en esta poblacion.","PeriodicalId":42428,"journal":{"name":"Acta Pediatrica de Mexico","volume":"42 1","pages":"142-148"},"PeriodicalIF":0.1000,"publicationDate":"2021-05-11","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Acta Pediatrica de Mexico","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.18233/APM42NO3PP142-1482176","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"Q4","JCRName":"PEDIATRICS","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0

Abstract

La identificacion de la alteracion en el cromosoma 21 ha permitido catalogar las principales comorbilidades coexistentes en las personas con sindrome de Down. Desde 1866 John Langdon Down realizo una descripcion de algunos problemas medicos en las personas con trisomia 21, pero no fue sino hasta 1970 cuando Coleman efectuo una revision de las comorbilidades y estudios de laboratorio y gabinete que regularmente deben practicarse en esta poblacion.
唐氏综合征儿童的医疗监测
对21号染色体改变的鉴定使我们能够对唐氏综合征患者的主要共病进行分类。从1866年开始,John Langdon Down对21三体患者的一些医学问题进行了描述,但直到1970年,Coleman才对这一人群的共病和实验室和办公室研究进行了审查。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
求助全文
约1分钟内获得全文 求助全文
来源期刊
CiteScore
0.50
自引率
0.00%
发文量
30
审稿时长
12 weeks
期刊介绍: Acta Pediátrica de México (APM) se publica desde 1980 de manera puntual e ininterrumpida y es el Órgano Oficial del Instituto Nacional de Pediatría. Es una publicación bimestral que tiene como propósito fundamental la difusión de evidencia científica y de información generada como producto de investigación original básica, clínica, epidemiológica y social en el campo de la pediatría, que permita generar y mejorar los modelos de atención a la salud durante la infancia y la adolescencia.
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
确定
请完成安全验证×
copy
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
右上角分享
点击右上角分享
0
联系我们:info@booksci.cn Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。 Copyright © 2023 布克学术 All rights reserved.
京ICP备2023020795号-1
ghs 京公网安备 11010802042870号
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:481959085
Book学术官方微信