Dépistage des cardiopathies congénitales en maternité : expérience du centre national de référence en néonatologie et en nutrition de Rabat

Q4 Nursing
Revue Sage - Femme Pub Date : 2026-09-01 Epub Date: 2026-09-28 DOI:10.1016/j.sagf.2026.07.040
Ilham Elouardighi, Lamya El Iaziji, Soukaina Batali, Amina Barkat
{"title":"Dépistage des cardiopathies congénitales en maternité : expérience du centre national de référence en néonatologie et en nutrition de Rabat","authors":"Ilham Elouardighi,&nbsp;Lamya El Iaziji,&nbsp;Soukaina Batali,&nbsp;Amina Barkat","doi":"10.1016/j.sagf.2026.07.040","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>Les cardiopathies congénitales constituent les malformations les plus fréquentes chez l’enfant selon l’Organisation mondiale de la santé. Elles concernent près de 1 % des naissances, avec une incidence estimée entre 7 et 8 nouveau-nés pour 1000 naissances. Elles regroupent un ensemble hétérogène de malformations, différentes par leurs anatomopathologies et leurs physiologies, leurs traitements et leurs pronostics. Toutefois, une désaturation en oxygène du sang artériel est un signe commun à l’ensemble de ces pathologies.</div><div>L’étude présentée vise à :</div><div>– étudier la faisabilité du dépistage des cardiopathies congénitales cyanogènes dans notre pays ;</div><div>– analyser le profil épidémiologique des nouveau-nés présentant une cardiopathie congénitale ;</div><div>– améliorer la détection d’autres causes d’hypoxémie ;</div><div>– intégrer le dépistage dans l’examen du nouveau-né avant la sortie de l’hôpital au niveau régional, puis national à la lumière des recommandations internationales.</div></div><div>Les cardiopathies congénitales constituent les malformations les plus fréquentes chez l’enfant selon l’Organisation mondiale de la santé. Elles concernent près de 1 % des naissances, avec une incidence estimée entre 7 et 8 nouveau-nés pour 1000 naissances. Elles regroupent un ensemble hétérogène de malformations, différentes par leurs anatomopathologies et leurs physiologies, leurs traitements et leurs pronostics. Toutefois, une désaturation en oxygène du sang artériel est un signe commun à l’ensemble de ces pathologies.</div><div>L’étude présentée vise à :</div><div>– étudier la faisabilité du dépistage des cardiopathies congénitales cyanogènes dans notre pays ;</div><div>– analyser le profil épidémiologique des nouveau-nés présentant une cardiopathie congénitale ;</div><div>– améliorer la détection d’autres causes d’hypoxémie ;</div><div>– intégrer le dépistage dans l’examen du nouveau-né avant la sortie de l’hôpital au niveau régional, puis national à la lumière des recommandations internationales.</div><div><h3>Matériels et méthodes</h3><div>Cette étude de type rétrospectif, descriptif et analytique, portant sur un échantillon de nouveau-nés en bonne santé et asymptomatiques avant leur sortie de la maternité Souissi, s’est déroulée du 1<sup>er</sup> janvier 2025 au 30 juin 2025.</div><div>Le dépistage a été réalisé à l’aide d’un oxymètre de pouls portable de type Masimo (RAD-5), spécialement conçu pour le dépistage des cardiopathies congénitales et conforme aux normes internationales.</div></div><div>Cette étude de type rétrospectif, descriptif et analytique, portant sur un échantillon de nouveau-nés en bonne santé et asymptomatiques avant leur sortie de la maternité Souissi, s’est déroulée du 1<sup>er</sup> janvier 2025 au 30 juin 2025.</div><div>Le dépistage a été réalisé à l’aide d’un oxymètre de pouls portable de type Masimo (RAD-5), spécialement conçu pour le dépistage des cardiopathies congénitales et conforme aux normes internationales.</div><div><h3>Résultats</h3><div>Sur un total de 972 nouveau-nés, âgés en moyenne de 22 heures, 50,7 % étaient des garçons et 49,4 % des filles ; 72 % étaient nés à terme, 25 % post-terme et 3 % prématurés ; 91 % des grossesses étaient bien suivies, avec un taux de consanguinité de 10 % ; 93 % des enfants étaient eutrophes, 4 % macrosomes et 3 % hypotrophes, avec un score d’Apgar normal dans 100 % des cas. La saturation était normale chez 99 % des nouveau-nés ; anormale dans 1 % des cas. L’échocardiographie des cas positifs a mis en évidence deux cas de ventricule unique et huit cas d’hypertension artérielle pulmonaire.</div></div><div>Sur un total de 972 nouveau-nés, âgés en moyenne de 22 heures, 50,7 % étaient des garçons et 49,4 % des filles ; 72 % étaient nés à terme, 25 % post-terme et 3 % prématurés ; 91 % des grossesses étaient bien suivies, avec un taux de consanguinité de 10 % ; 93 % des enfants étaient eutrophes, 4 % macrosomes et 3 % hypotrophes, avec un score d’Apgar normal dans 100 % des cas. La saturation était normale chez 99 % des nouveau-nés ; anormale dans 1 % des cas. 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Abstract

Introduction

Les cardiopathies congénitales constituent les malformations les plus fréquentes chez l’enfant selon l’Organisation mondiale de la santé. Elles concernent près de 1 % des naissances, avec une incidence estimée entre 7 et 8 nouveau-nés pour 1000 naissances. Elles regroupent un ensemble hétérogène de malformations, différentes par leurs anatomopathologies et leurs physiologies, leurs traitements et leurs pronostics. Toutefois, une désaturation en oxygène du sang artériel est un signe commun à l’ensemble de ces pathologies.
L’étude présentée vise à :
– étudier la faisabilité du dépistage des cardiopathies congénitales cyanogènes dans notre pays ;
– analyser le profil épidémiologique des nouveau-nés présentant une cardiopathie congénitale ;
– améliorer la détection d’autres causes d’hypoxémie ;
– intégrer le dépistage dans l’examen du nouveau-né avant la sortie de l’hôpital au niveau régional, puis national à la lumière des recommandations internationales.
Les cardiopathies congénitales constituent les malformations les plus fréquentes chez l’enfant selon l’Organisation mondiale de la santé. Elles concernent près de 1 % des naissances, avec une incidence estimée entre 7 et 8 nouveau-nés pour 1000 naissances. Elles regroupent un ensemble hétérogène de malformations, différentes par leurs anatomopathologies et leurs physiologies, leurs traitements et leurs pronostics. Toutefois, une désaturation en oxygène du sang artériel est un signe commun à l’ensemble de ces pathologies.
L’étude présentée vise à :
– étudier la faisabilité du dépistage des cardiopathies congénitales cyanogènes dans notre pays ;
– analyser le profil épidémiologique des nouveau-nés présentant une cardiopathie congénitale ;
– améliorer la détection d’autres causes d’hypoxémie ;
– intégrer le dépistage dans l’examen du nouveau-né avant la sortie de l’hôpital au niveau régional, puis national à la lumière des recommandations internationales.

Matériels et méthodes

Cette étude de type rétrospectif, descriptif et analytique, portant sur un échantillon de nouveau-nés en bonne santé et asymptomatiques avant leur sortie de la maternité Souissi, s’est déroulée du 1er janvier 2025 au 30 juin 2025.
Le dépistage a été réalisé à l’aide d’un oxymètre de pouls portable de type Masimo (RAD-5), spécialement conçu pour le dépistage des cardiopathies congénitales et conforme aux normes internationales.
Cette étude de type rétrospectif, descriptif et analytique, portant sur un échantillon de nouveau-nés en bonne santé et asymptomatiques avant leur sortie de la maternité Souissi, s’est déroulée du 1er janvier 2025 au 30 juin 2025.
Le dépistage a été réalisé à l’aide d’un oxymètre de pouls portable de type Masimo (RAD-5), spécialement conçu pour le dépistage des cardiopathies congénitales et conforme aux normes internationales.

Résultats

Sur un total de 972 nouveau-nés, âgés en moyenne de 22 heures, 50,7 % étaient des garçons et 49,4 % des filles ; 72 % étaient nés à terme, 25 % post-terme et 3 % prématurés ; 91 % des grossesses étaient bien suivies, avec un taux de consanguinité de 10 % ; 93 % des enfants étaient eutrophes, 4 % macrosomes et 3 % hypotrophes, avec un score d’Apgar normal dans 100 % des cas. La saturation était normale chez 99 % des nouveau-nés ; anormale dans 1 % des cas. L’échocardiographie des cas positifs a mis en évidence deux cas de ventricule unique et huit cas d’hypertension artérielle pulmonaire.
Sur un total de 972 nouveau-nés, âgés en moyenne de 22 heures, 50,7 % étaient des garçons et 49,4 % des filles ; 72 % étaient nés à terme, 25 % post-terme et 3 % prématurés ; 91 % des grossesses étaient bien suivies, avec un taux de consanguinité de 10 % ; 93 % des enfants étaient eutrophes, 4 % macrosomes et 3 % hypotrophes, avec un score d’Apgar normal dans 100 % des cas. La saturation était normale chez 99 % des nouveau-nés ; anormale dans 1 % des cas. L’échocardiographie des cas positifs a mis en évidence deux cas de ventricule unique et huit cas d’hypertension artérielle pulmonaire.

Impacts et conclusion

La saturométrie est un test de dépistage facilement utilisable dans nos conditions de travail, avec une bonne acceptabilité parentale, d’où la nécessité de son implantation dans les différentes maternités.
La saturométrie est un test de dépistage facilement utilisable dans nos conditions de travail, avec une bonne acceptabilité parentale, d’où la nécessité de son implantation dans les différentes maternités.
产妇先天性心脏病的筛查:拉巴特国家新生儿学和营养参考中心的经验
根据世界卫生组织的数据,先天性心脏病是儿童最常见的畸形。大约1%的新生儿受到影响,估计每1000名新生儿中有7至8名新生儿受到影响。它们由一组异质的畸形组成,在解剖病理学和生理学、治疗和预后方面各不相同。然而,缺氧是所有这些疾病的共同症状。本研究旨在:—探讨我国先天性心脏病筛查的可行性;-分析患有先天性心脏病的新生儿的流行病学概况;——改善对其他低氧原因的检测;-在区域一级,然后根据国际建议,在国家一级,将筛查纳入新生儿出院前检查。根据世界卫生组织的数据,先天性心脏病是儿童最常见的畸形。大约1%的新生儿受到影响,估计每1000名新生儿中有7至8名新生儿受到影响。它们由一组异质的畸形组成,在解剖病理学和生理学、治疗和预后方面各不相同。然而,缺氧是所有这些疾病的共同症状。本研究旨在:—探讨我国先天性心脏病筛查的可行性;-分析患有先天性心脏病的新生儿的流行病学概况;——改善对其他低氧原因的检测;-在区域一级,然后根据国际建议,在国家一级,将筛查纳入新生儿出院前检查。这项回顾性、描述性和分析性研究于2025年1月1日至2025年6月30日期间对Souissi妇产医院出院前的健康、无症状新生儿进行了抽样调查。筛查是使用Masimo型便携式脉搏血氧仪(RAD-5)进行的,该脉搏血氧仪是专门为筛查先天性心脏病而设计的,符合国际标准。这项回顾性、描述性和分析性研究于2025年1月1日至2025年6月30日期间对Souissi妇产医院出院前的健康、无症状新生儿进行了抽样调查。筛查是使用Masimo型便携式脉搏血氧仪(RAD-5)进行的,该脉搏血氧仪是专门为筛查先天性心脏病而设计的,符合国际标准。结果在972名新生儿中,50.7%为男孩,49.4%为女孩;72%是早产,25%是晚产,3%是早产;91%的妊娠顺利进行,近亲繁殖率为10%;93%的儿童为富营养化,4%为巨体,3%为垂体,阿普加评分100%正常。99%的新生儿饱和度正常;在1%的情况下异常。阳性病例的超声心动图显示2例单心室和8例肺动脉高压。972名新生儿平均出生22小时,其中50.7%为男孩,49.4%为女孩;72%是早产,25%是晚产,3%是早产;91%的妊娠顺利进行,近亲繁殖率为10%;93%的儿童为富营养化,4%为巨体,3%为垂体,阿普加评分100%正常。99%的新生儿饱和度正常;在1%的情况下异常。阳性病例的超声心动图显示2例单心室和8例肺动脉高压。饱和测量是一种容易在我们的工作条件下使用的筛查测试,具有良好的父母可接受性,因此有必要在不同的妇产医院植入它。饱和度仪是一种易于在我们的工作条件下使用的筛查测试,具有良好的父母可接受性,因此有必要在不同的妇产医院实施它。
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Revue Sage - Femme
Revue Sage - Femme Nursing-Maternity and Midwifery
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期刊介绍: La revue Sage-femme est la revue scientifique de information et de formation continue de référence des sages-femmes, dont elle affirme la spécificité de exercice.
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