Troubles psychiatriques et neurocognitifs chez de jeunes consommateurs de protoxyde d’azote non médical : série de cas

IF 2.2 4区 医学 Q3 PHARMACOLOGY & PHARMACY
Margot Lestienne , Marie Guillon , Alexandra Macgregor , Laurie Surig , Hélène Donnadieu , Céline Eiden , Hélène Peyrière , groupe d’étude ProtoPsy
{"title":"Troubles psychiatriques et neurocognitifs chez de jeunes consommateurs de protoxyde d’azote non médical : série de cas","authors":"Margot Lestienne ,&nbsp;Marie Guillon ,&nbsp;Alexandra Macgregor ,&nbsp;Laurie Surig ,&nbsp;Hélène Donnadieu ,&nbsp;Céline Eiden ,&nbsp;Hélène Peyrière ,&nbsp;groupe d’étude ProtoPsy","doi":"10.1016/j.therap.2024.10.048","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>Depuis plusieurs années, une augmentation de la consommation de protoxyde d’azote non médical est observée en France, particulièrement chez des adolescents et adultes jeunes. Les complications liées à ces usages, recensées au niveau national, sont principalement neurologiques, plus rarement thrombotiques ou psychiatriques [8,5 % des notifications (NotS)] en 2022 <span><span>[1]</span></span>.</div></div><div><h3>Matériel et méthodes</h3><div>Analyse des NotS reçues au centre d’addictovigilance de Montpellier entre 2022 et 2024, et concernant un trouble psychiatrique et/ou neurocognitif chez des usagers de protoxyde d’azote.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Sur la période, 16,7 % (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->19, hommes 78,9 %, âge moyen 23,7<!--> <!-->±<!--> <!-->6,7 ans) des 114 NotS impliquant du protoxyde d’azote concernaient des troubles psychiatriques (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->13), neurocognitifs (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->3) ou les deux (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->3). Une atteinte neurologique périphérique était associée dans 6 cas (31,5 %). Des troubles psychiatriques étaient préexistants dans 4 cas (21 %). Les consommations associées étaient principalement du cannabis (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->11, 57 %), et de l’alcool (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->10, 52 %). Documentées dans 10 cas/19, les modalités de consommations étaient quotidiennes (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->9) avec des quantités moyenne de 201<!--> <!-->±<!--> <!-->112 Eq cartouches (1 bonbonne<!--> <!-->=<!--> <!-->70 cartouches)/jour [écart : 20–420].</div><div>Les symptômes rapportés étaient psychiatriques (troubles du comportement : <em>n</em> <!-->=<!--> <!-->11, troubles psychotiques/délire/hallucinations : <em>n</em> <!-->=<!--> <!-->13, persécution/paranoïa : <em>n</em> <!-->=<!--> <!-->9, hétéro-agressivité : <em>n</em> <!-->=<!--> <!-->7, décompensation psychiatriques : <em>n</em> <!-->=<!--> <!-->7, schizophasie : <em>n</em> <!-->=<!--> <!-->1) et/ou neurocognitifs (trouble de la mémoire/cognitifs : <em>n</em> <!-->=<!--> <!-->5, désorientation spatio-temporelle : <em>n</em> <!-->=<!--> <!-->3, ralentissement psychomoteur : <em>n</em> <!-->=<!--> <!-->3, trouble de la concentration : <em>n</em> <!-->=<!--> <!-->1, syndrome confusionnel : <em>n</em> <!-->=<!--> <!-->1).</div><div>Le dosage de la vitamine B12 était renseigné dans 12 cas, (&lt;<!--> <!-->145<!--> <!-->pmol/L : 4 cas, moyenne : 115<!--> <!-->±<!--> <!-->9,2<!--> <!-->pmol/L), de l’homocystéine dans 9 cas (&gt;<!--> <!-->15<!--> <!-->μmol/L, 9 cas, moyenne 75,5<!--> <!-->±<!--> <!-->56,1<!--> <!-->μmol/L [écart : 17,2–155,5]), et de l’acide methylmalonique dans 7 cas (&gt;<!--> <!-->0,5<!--> <!-->μmol/L, 5 cas, moyenne 2,4<!--> <!-->±<!--> <!-->3<!--> <!-->μmol/L [écart : 0,51–8]). Les examens d’imagerie cérébrale (documentés dans 9 cas) étaient normaux sauf un cas d’hypersignal de la substance blanche.</div><div>Douze patients ont bénéficié d’un traitement antipsychotique et 8 d’anxiolytique. Treize ont été hospitalisés et quatre sont retournés au domicile sans hospitalisation.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>Ces observations soulignent l’importance et la singularité des troubles psychiatriques induits par les troubles de l’usage de protoxyde d’azote. Des symptômes moins classiques neurocognitifs sont rapportés par les professionnels de santé. Dans la littérature, certains auteurs parlent d’encéphalopathie et des anomalies de la substance blanche, avec démyélinisation, notamment des lobes frontaux sont décrits <span><span>[2]</span></span>. Le protoxyde d’azote cumule 3 types de mécanisme potentiellement neurotoxiques pouvant être suspectés : psychoactif (antagoniste récepteurs NMDA, effet gabaergique), biochimiques (perturbation du métabolisme de la vitamine B12) et anoxiques <span><span>[3]</span></span>.</div></div>","PeriodicalId":23147,"journal":{"name":"Therapie","volume":"79 6","pages":"Pages 762-763"},"PeriodicalIF":2.2000,"publicationDate":"2024-11-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Therapie","FirstCategoryId":"3","ListUrlMain":"https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040595724001641","RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"Q3","JCRName":"PHARMACOLOGY & PHARMACY","Score":null,"Total":0}
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Abstract

Introduction

Depuis plusieurs années, une augmentation de la consommation de protoxyde d’azote non médical est observée en France, particulièrement chez des adolescents et adultes jeunes. Les complications liées à ces usages, recensées au niveau national, sont principalement neurologiques, plus rarement thrombotiques ou psychiatriques [8,5 % des notifications (NotS)] en 2022 [1].

Matériel et méthodes

Analyse des NotS reçues au centre d’addictovigilance de Montpellier entre 2022 et 2024, et concernant un trouble psychiatrique et/ou neurocognitif chez des usagers de protoxyde d’azote.

Résultats

Sur la période, 16,7 % (n = 19, hommes 78,9 %, âge moyen 23,7 ± 6,7 ans) des 114 NotS impliquant du protoxyde d’azote concernaient des troubles psychiatriques (n = 13), neurocognitifs (n = 3) ou les deux (n = 3). Une atteinte neurologique périphérique était associée dans 6 cas (31,5 %). Des troubles psychiatriques étaient préexistants dans 4 cas (21 %). Les consommations associées étaient principalement du cannabis (n = 11, 57 %), et de l’alcool (n = 10, 52 %). Documentées dans 10 cas/19, les modalités de consommations étaient quotidiennes (n = 9) avec des quantités moyenne de 201 ± 112 Eq cartouches (1 bonbonne = 70 cartouches)/jour [écart : 20–420].
Les symptômes rapportés étaient psychiatriques (troubles du comportement : n = 11, troubles psychotiques/délire/hallucinations : n = 13, persécution/paranoïa : n = 9, hétéro-agressivité : n = 7, décompensation psychiatriques : n = 7, schizophasie : n = 1) et/ou neurocognitifs (trouble de la mémoire/cognitifs : n = 5, désorientation spatio-temporelle : n = 3, ralentissement psychomoteur : n = 3, trouble de la concentration : n = 1, syndrome confusionnel : n = 1).
Le dosage de la vitamine B12 était renseigné dans 12 cas, (< 145 pmol/L : 4 cas, moyenne : 115 ± 9,2 pmol/L), de l’homocystéine dans 9 cas (> 15 μmol/L, 9 cas, moyenne 75,5 ± 56,1 μmol/L [écart : 17,2–155,5]), et de l’acide methylmalonique dans 7 cas (> 0,5 μmol/L, 5 cas, moyenne 2,4 ± 3 μmol/L [écart : 0,51–8]). Les examens d’imagerie cérébrale (documentés dans 9 cas) étaient normaux sauf un cas d’hypersignal de la substance blanche.
Douze patients ont bénéficié d’un traitement antipsychotique et 8 d’anxiolytique. Treize ont été hospitalisés et quatre sont retournés au domicile sans hospitalisation.

Conclusion

Ces observations soulignent l’importance et la singularité des troubles psychiatriques induits par les troubles de l’usage de protoxyde d’azote. Des symptômes moins classiques neurocognitifs sont rapportés par les professionnels de santé. Dans la littérature, certains auteurs parlent d’encéphalopathie et des anomalies de la substance blanche, avec démyélinisation, notamment des lobes frontaux sont décrits [2]. Le protoxyde d’azote cumule 3 types de mécanisme potentiellement neurotoxiques pouvant être suspectés : psychoactif (antagoniste récepteurs NMDA, effet gabaergique), biochimiques (perturbation du métabolisme de la vitamine B12) et anoxiques [3].
非医用氧化亚氮年轻使用者的精神和神经认知障碍:病例系列
导言:几年来,法国非医疗使用一氧化二氮的情况有所增加,尤其是在青少年和年轻成年人中。材料与方法分析蒙彼利埃瘾君子警戒中心在2022年至2024年期间收到的有关一氧化二氮使用者精神和/或神经认知障碍的通报[1]。结果在此期间,114 份涉及一氧化二氮的通报中,16.7%(n = 19,男性占 78.9%,平均年龄为 23.7 ± 6.7 岁)涉及精神障碍(n = 13)、神经认知障碍(n = 3)或两者(n = 3)。6例(31.5%)患者伴有周围神经损伤。4例(21%)患者在发病前已存在精神障碍。相关药物使用主要是大麻(11 例,57%)和酒精(10 例,52%)。有 10/19 例病例记录了吸食模式,每天吸食(9 例),平均数量为 201±112 艾克(1 汽水瓶=70 艾克)/天[范围:20-420]。报告的症状为精神症状(行为障碍:11 人;精神障碍/谵妄/幻觉:13 人;迫害/偏执狂:9 人;异性侵犯:7 人;精神失常.....................:n = 7,精神分裂症:n = 1)和/或神经认知(记忆/认知障碍:n = 5,时空错乱:n = 3,精神运动迟缓:n = 3,注意力不集中:n = 1,混淆综合征:n = 1)。12 例报告了维生素 B12 水平(145 pmol/L: 4 例,平均值:115 ± 9.2 pmol/L),9 例报告了同型半胱氨酸水平(15 μmol/L, 9 例,平均值 75.5 ± 56.1 μmol/L [range :17.2-155.5]),甲基丙二酸 7 例(> 0.5 μmol/L,5 例,平均 2.4 ± 3 μmol/L [范围:0.51-8])。除一例白质高信号外,9 例患者的脑成像(有记录)均正常。结论:这些观察结果凸显了一氧化二氮使用障碍诱发精神障碍的重要性和特殊性。医护人员报告的典型神经认知症状较少。在文献中,一些作者提到了脑病,并描述了白质的异常和脱髓鞘,尤其是额叶[2]。一氧化二氮有三种可疑的潜在神经毒性机制:精神活性(NMDA 受体拮抗剂,gabaergic 效应)、生化(破坏维生素 B12 代谢)和缺氧[3]。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
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来源期刊
Therapie
Therapie 医学-药学
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审稿时长
57 days
期刊介绍: Thérapie is a peer-reviewed journal devoted to Clinical Pharmacology, Therapeutics, Pharmacokinetics, Pharmacovigilance, Addictovigilance, Social Pharmacology, Pharmacoepidemiology, Pharmacoeconomics and Evidence-Based-Medicine. Thérapie publishes in French or in English original articles, general reviews, letters to the editor reporting original findings, correspondence relating to articles or letters published in the Journal, short articles, editorials on up-to-date topics, Pharmacovigilance or Addictovigilance reports that follow the French "guidelines" concerning good practice in pharmacovigilance publications. The journal also publishes thematic issues on topical subject. The journal is indexed in the main international data bases and notably in: Biosis Previews/Biological Abstracts, Embase/Excerpta Medica, Medline/Index Medicus, Science Citation Index.
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