DIAGNOSTIC POSSIBILITIES OF DETECTING CONGENITAL MALFORMATION OF THE OUTER AND MIDDLE EAR. CLINICAL CASES

Abstract

Одной из причин снижения слуха может быть врожденная патология, такая как аномалии развития наружного и среднего уха и изолированные пороки развития слуховых косточек. Если установка диагноза при сочетанной аномалии развития наружного и среднего уха не вызывает больших сложностей – диагноз можно установить, проведя внешний осмотр пациента, то при врожденном нарушении развития слуховых косточек диагностический процесс нередко затруднителен. Сложности выявления подобных состояний обусловлены низкой настороженностью врачей в связи с тем, что изолированные аномалии среднего уха являются достаточно редкой формой патологии (частота встречаемости 1 из 10000-15000 новорожденных). В статье приводится классификация врожденных мальформаций наружного и среднего уха (ВМНСУ), методы лучевой диагностики с их возможностями для постановки диагноза. Рассматриваются два случая ВМНСУ и их диагностика с помощью КТ исследования. Пороки развития ЛОР органов в 50% затрагивают ухо. Мальформации наружного и среднего уха в 80% носят односторонний характер и чаще связаны с правым ухом. Для определения целесообразности и объема хирургического лечения при аномалиях развития уха разработаны различные классификации, большинство из которых основано на результатах компьютерной томографии височных костей и служат основой для планирования операций и прогнозирования из результатов One of the causes of hearing loss may be congenital pathology, such as anomalies in the development of the outer and middle ear and isolated malformations of the auditory ossicles. If the diagnosis of a combined anomaly of the development of the outer and middle ear does not cause great difficulties – the diagnosis can be established by conducting an external examination of the patient, then with a congenital disorder of the development of the auditory ossicles, the diagnostic process is often difficult. The difficulties in detecting such conditions are due to the low alertness of doctors due to the fact that isolated middle ear anomalies are a fairly rare form of pathology (the frequency of occurrence is 1 out of 10000-15000 newborns). The article provides a classification of congenital malformations of the outer and middle ear, methods of radiation diagnostics with their capabilities for diagnosis. Two cases of congenital malformations and their diagnosis by CT examination are considered. Malformations of ENT organs affect the ear in 50%. Malformations of the outer and middle ear are unilateral in 80% and are more often associated with the right ear. To determine the feasibility and scope of surgical treatment for ear development abnormalities, various classifications have been developed, most of which are based on the results of computed tomography of the temporal bones and serve as the basis for planning operations and predicting the results