تحضير وتشخيص لمشتقات جديدة من الكومارين- بيرازولين وتقييمها بيولوجيا كعوامل مضادة للأكسدة

IF 1.2 Q3 MULTIDISCIPLINARY SCIENCES

Baghdad Science Journal Pub Date : 2024-07-19 DOI:10.21123/bsj.2024.8978

Wafaa Yusuf Khalaf, Leaqaa Abdulredha Raheem, Rita Sabah Elias Youssef

{"title":"تحضير وتشخيص لمشتقات جديدة من الكومارين- بيرازولين وتقييمها بيولوجيا كعوامل مضادة للأكسدة","authors":"Wafaa Yusuf Khalaf, Leaqaa Abdulredha Raheem, Rita Sabah Elias Youssef","doi":"10.21123/bsj.2024.8978","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":" تم تهجين مركب الكومارين مع جزيء غير متجانس يحتوي على النيتروجين يعرف باسم بيرازولين وذلك لزيادة نشاطه البيولوجي، وأظهر نطاقا واسعا من النشاط. تضمنت الدراسة تحضير مركب جديد بطريقة التكثيف، وتم تشخيصها وأثبات الهياكل التركيبية للمركبات المحضرة بمطيافية الاشعة تحت الحمراء، بروتون ن م ر ومطيافية كاربون-13 بالاضافة الى مطيافية الكتلة (, FT-IR 1HNMR، MS, 13CNMR, (والتي اثبت من خلالهما تكون حلقة البيرلزوين من خلال ظهور بروتونات مجموعة المثيلين في ثوابت ازدواج مختلفة. من ناحية اخرى بروتون C11’ ,يتكيف مع زاويتين متجاورتين مختلفتين لبروتوني مجموعة المثيلين , فعليه ان ثابت ازدواج البروتونات المتجاورة مع بعضها البعض اعلى منها لبروتونات المجاورة لبعضها البعض ويمكن للزاوية الثنائية الاتجاه بين البروتونات ترتبط بعلاقة كاربلس مع ثابت ازدواج البروتونات المتجاورة. كما تمت دراسة النشاط الحيوي للمركبات المحضرة باستخدام مبدأ مقايسة ABTS•+ والذي اعتمد على توليد كروموفور الاخضر/ المزرق من خلال التفاعل بين ABTS وبيرسلفات البوتاسيوم عند حوالي 734 نانومتر، حيث أظهرت النتائج أن مشتقات الكومارين- بيرازولين تتميز بنشاط مضاد للأكسدة عالي يتفوق على نشاط حامض الأسكوربيك، وخاصة مشتق ثنائي مثيل أمين .","PeriodicalId":8687,"journal":{"name":"Baghdad Science Journal","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":1.2000,"publicationDate":"2024-07-19","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Baghdad Science Journal","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.21123/bsj.2024.8978","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"Q3","JCRName":"MULTIDISCIPLINARY SCIENCES","Score":null,"Total":0}

引用次数: 0

Abstract

تم تهجين مركب الكومارين مع جزيء غير متجانس يحتوي على النيتروجين يعرف باسم بيرازولين وذلك لزيادة نشاطه البيولوجي، وأظهر نطاقا واسعا من النشاط. تضمنت الدراسة تحضير مركب جديد بطريقة التكثيف، وتم تشخيصها وأثبات الهياكل التركيبية للمركبات المحضرة بمطيافية الاشعة تحت الحمراء، بروتون ن م ر ومطيافية كاربون-13 بالاضافة الى مطيافية الكتلة (, FT-IR 1HNMR، MS, 13CNMR, (والتي اثبت من خلالهما تكون حلقة البيرلزوين من خلال ظهور بروتونات مجموعة المثيلين في ثوابت ازدواج مختلفة. من ناحية اخرى بروتون C11’ ,يتكيف مع زاويتين متجاورتين مختلفتين لبروتوني مجموعة المثيلين , فعليه ان ثابت ازدواج البروتونات المتجاورة مع بعضها البعض اعلى منها لبروتونات المجاورة لبعضها البعض ويمكن للزاوية الثنائية الاتجاه بين البروتونات ترتبط بعلاقة كاربلس مع ثابت ازدواج البروتونات المتجاورة. كما تمت دراسة النشاط الحيوي للمركبات المحضرة باستخدام مبدأ مقايسة ABTS•+ والذي اعتمد على توليد كروموفور الاخضر/ المزرق من خلال التفاعل بين ABTS وبيرسلفات البوتاسيوم عند حوالي 734 نانومتر، حيث أظهرت النتائج أن مشتقات الكومارين- بيرازولين تتميز بنشاط مضاد للأكسدة عالي يتفوق على نشاط حامض الأسكوربيك، وخاصة مشتق ثنائي مثيل أمين .

查看原文本刊更多论文

新型香豆素-吡唑啉衍生物的制备和表征及其作为抗氧化剂的生物学评价

该香豆素化合物与一种称为吡唑啉的含氮杂环分子杂交，以提高其生物活性，并显示出广泛的活性。本研究采用缩合法制备了一种新化合物，并通过红外光谱、质子核磁共振和碳 13 光谱以及质谱（傅立叶变换红外光谱、1HNMR、质谱、13CNMR）对所制备化合物的结构进行了表征和证明，通过亚甲基基团质子在不同耦合常数下的出现证明了吡咯并嗪环的形成。另一方面，C11'质子适应两个亚甲基基团质子的两个不同相邻角，因此相邻质子的耦合常数高于相邻质子的耦合常数，质子间的双向角可以与相邻质子的耦合常数建立卡佩尔关系。研究结果表明，香豆素吡唑啉衍生物的抗氧化活性高于抗坏血酸，尤其是二甲胺衍生物。

本文章由计算机程序翻译，如有差异，请以英文原文为准。

求助全文

约1分钟内获得全文求助全文

来源期刊

Baghdad Science Journal MULTIDISCIPLINARY SCIENCES-

CiteScore

2.00

自引率

50.00%

发文量

102

审稿时长

24 weeks

期刊介绍： The journal publishes academic and applied papers dealing with recent topics and scientific concepts. Papers considered for publication in biology, chemistry, computer sciences, physics, and mathematics. Accepted papers will be freely downloaded by professors, researchers, instructors, students, and interested workers. ( Open Access) Published Papers are registered and indexed in the universal libraries.