Reacciones de activación C-H para preparar 2,5-di(hetero)aril furanos

Diana Castro-Castro, Daniel Mendoza-Espinosa, Alejandro Alvarez
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Abstract

En este estudio se llevó a cabo la síntesis de furanos 2,5-di(hetero)aril sustituidos mediante la doble activación C-H de furano con acetato de paladio, empleando halogenuros de (hetero)arilo y se obtuvieron rendimientos aceptables. La sustitución del furano con grupos arilo que contienen grupos electro atractores proporciona moléculas fluorescentes de bajo peso molecular con posible aplicación optoelectrónica. En cambio, la doble sustitución del furano con anillos de indol que funcionan como grupos electro donadores proporciona compuestos que prácticamente no exhiben fluorescencia.
制备 2,5-二(杂)芳基呋喃的 C-H 活化反应
本研究利用(杂)芳基卤化物,通过呋喃与醋酸钯的双 C-H 活化,合成了取代的 2,5-二(杂)芳基呋喃,并获得了可接受的产率。用含有电吸引基团的芳基取代呋喃可以得到低分子量的荧光分子,具有潜在的光电应用价值。与此相反,用吲哚环作为电供体基团对呋喃进行双取代,可得到几乎不显示荧光的化合物。
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