VILSONO LIGOS DIAGNOSTIKOS IR GYDYMO ASPEKTAI

Gintarė Jurgutytė
{"title":"VILSONO LIGOS DIAGNOSTIKOS IR GYDYMO ASPEKTAI","authors":"Gintarė Jurgutytė","doi":"10.35988/sm-hs.2024.193","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Vilsono liga yra retas genetinis susirgimas, paveldimas autosominiu recesyviniu būdu. Ligai būdingas vario apy­kaitos organizme sutrikimas, sukeltas ATP7B geno mu­tacijos. Dėl šios mutacijos sutrinka vario pasišalinimas su tulžimi, todėl varis gali kauptis įvariuose organuose ir sukelti jų pažeidimą. Vilsono ligos klinika yra įvairi, galinti imituoti kitas dažnesnes patologijas, tačiau daž­niausiai pasireiškia neurologiniais sutrikimais bei kepenų ligos požymiais. Diagnostiką sunkina tai, kad nėra vieno tyrimo būdo, kuris vienareikšmiškai galėtų patvirtinti ar paneigti diagnozę. Diagnostika remiasi paciento apžiūra, anamneze, atliktų laboratorinių ir vaizdo tyrimų visuma. Ankstyvas šios ligos klinikinių požymių pastebėjimas bei atliktų tyrimų interpretavimas – svarbūs aspektai, geri­nantys paciento prognozę. Vilsono liga gydoma chelatų preparatais arba cinko druskomis.","PeriodicalId":517093,"journal":{"name":"Health Sciences","volume":"82 9","pages":""},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2024-06-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Health Sciences","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.35988/sm-hs.2024.193","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0

Abstract

Vilsono liga yra retas genetinis susirgimas, paveldimas autosominiu recesyviniu būdu. Ligai būdingas vario apy­kaitos organizme sutrikimas, sukeltas ATP7B geno mu­tacijos. Dėl šios mutacijos sutrinka vario pasišalinimas su tulžimi, todėl varis gali kauptis įvariuose organuose ir sukelti jų pažeidimą. Vilsono ligos klinika yra įvairi, galinti imituoti kitas dažnesnes patologijas, tačiau daž­niausiai pasireiškia neurologiniais sutrikimais bei kepenų ligos požymiais. Diagnostiką sunkina tai, kad nėra vieno tyrimo būdo, kuris vienareikšmiškai galėtų patvirtinti ar paneigti diagnozę. Diagnostika remiasi paciento apžiūra, anamneze, atliktų laboratorinių ir vaizdo tyrimų visuma. Ankstyvas šios ligos klinikinių požymių pastebėjimas bei atliktų tyrimų interpretavimas – svarbūs aspektai, geri­nantys paciento prognozę. Vilsono liga gydoma chelatų preparatais arba cinko druskomis.
威尔逊氏病的诊断和治疗方法
威尔逊氏病是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病。该病的特征是由 ATP7B 基因突变引起的铜代谢紊乱。这种突变会导致铜在胆汁中的排泄障碍,从而导致铜在主要器官中蓄积并造成损害。威尔逊氏病的临床表现多种多样,可能与其他更常见的病症相似,但最常见的特征是神经系统紊乱和肝脏疾病症状。由于没有一种单一的检查方法可以明确确诊或反驳诊断,因此诊断非常复杂。诊断的依据是患者的检查、病史以及所做的全部实验室和影像学检查。及早发现疾病的临床症状和解释所做的检查是改善患者预后的重要方面。威尔逊氏病可通过螯合剂或锌盐进行治疗。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
求助全文
约1分钟内获得全文 求助全文
来源期刊
自引率
0.00%
发文量
0
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
确定
请完成安全验证×
copy
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
右上角分享
点击右上角分享
0
联系我们:info@booksci.cn Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。 Copyright © 2023 布克学术 All rights reserved.
京ICP备2023020795号-1
ghs 京公网安备 11010802042870号
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:481959085
Book学术官方微信