Atresia anal: reporte de un caso

FACSALUD-UNEMI Pub Date : 2024-06-10 DOI:10.29076/issn.2602-8360vol8iss14.2024pp102-104p

Andrés Jesús Huerta Gil, Emily Nicole Rivera Morales

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Abstract

Se describe el caso de una paciente con atresia anal. El ano imperforado o atresia anal es una malformación anorrectal congénita en la que no existe una abertura anal normal al nacer. Aproximadamente la mitad de los pacientes con atresia anal también tienen anomalías de otros sistemas de órganos. El diagnóstico tardío puede ocurrir en uno de cada cinco recién nacidos, a pesar de la evaluación posparto de rutina. Tal retraso puede aumentar la morbilidad y la mortalidad. Se reporta el caso de una fémina de 2 meses y 15 días de edad, quien acudió en compañía de su madre a primer control de niño sano en un centro de salud tipo A en una parroquia rural. En esta paciente es importante destacar que no había recibido ningún control médico hasta que llego a nuestro centro de salud a los 2 meses y 25 días de nacida. Durante la exploración física se evidencio la ausencia de ano y la evacuación de heces a través de la vagina (cloaca) si bien es cierto que el diagnóstico tardío puede ocurrir en uno de cada cinco recién nacidos, en esta paciente el retraso fue de más de 2 meses lo cual no pudimos encontrar casos similares en la literatura.

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肛门闭锁：病例报告

本文描述了一名肛门闭锁患者的病例。肛门穿孔或肛门闭锁是一种先天性肛门直肠畸形，出生时没有正常的肛门开口。大约一半的肛门闭锁患者同时伴有其他器官系统的异常。尽管产后会进行常规评估，但每五名新生儿中就有一名可能会被延误诊断。这种延误可能会增加发病率和死亡率。我们报告的病例是一名出生 2 个月零 15 天的女婴，她与母亲一起在农村教区的一家 A 类保健中心接受了第一次婴儿健康检查。值得注意的是，这名患者在 2 个月零 25 天大时才来到我们的保健中心，在此之前从未接受过任何医疗检查。虽然每五名新生儿中就有一名可能被诊断出患有先天性无肛，但这名患者的病情却拖延了两个多月，而我们在文献中却找不到类似的病例。

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