TALASEMIAS – UN ENFOQUE INTEGRATIVO

Ana Paula Vanin, Eduardo Wandscher, Emily Rogemyla Vieira Fernandes, Josiane Souza Moreira, Jogli Garebe Costa, Larissa Pinho Silva, Letícia Beatriz Rodrigues Ferreira, Marcelo Maia Júnior, Paulo Maurício, Priscila Vechorkoski Nicolay, Thacila Behrmann de Novais, Warley dos Santos Barros
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Abstract

La talasemia, un trastorno hereditario de la hemoglobina, representa un desafío clínico significativo debido a su variabilidad genética y manifestaciones clínicas diversas. Esta revisión científica se adentra en la complejidad de las talasemias, explorando su base genética, las alteraciones hematológicas resultantes y las implicaciones clínicas que afectan la calidad de vida de los pacientes. El siguiente artículo científico se propone a proporcionar una visión integral de las talasemias, abordando su etiología, fisiopatología, anatomía patológica y semiología médica, así como las diversas estrategias de manejo y tratamiento. Se busca consolidar la información más reciente y destacar las áreas clave para futuras investigaciones y avances en el cuidado de pacientes con talasemias. Este estudio se enfocó en investigar las talasemias, un grupo de trastornos genéticos de la hemoglobina que afectan la síntesis de esta proteína esencial para el transporte de oxígeno. En la introducción, se destacó la relevancia global de las talasemias, su prevalencia en poblaciones específicas y la carga de enfermedad asociada. La metodología empleada abarcó un análisis exhaustivo de la literatura científica, revisando estudios clínicos, genéticos y epidemiológicos. Se priorizó la inclusión de investigaciones recientes y relevantes para abordar la complejidad de las talasemias desde múltiples perspectivas. El objetivo principal fue comprender la diversidad genética de las talasemias, sus manifestaciones clínicas y los enfoques de tratamiento actuales. La investigación se centró en identificar las variantes genéticas asociadas con talasemias específicas y evaluar su impacto clínico. En la conclusión, se resaltaron los hallazgos clave, como la variabilidad genética en diferentes poblaciones, la importancia de los métodos diagnósticos precisos y las implicaciones para las estrategias terapéuticas. Se subrayó la necesidad de abordar las talasemias desde un enfoque integral, que incluya estrategias de prevención, diagnóstico temprano y tratamiento personalizado.
talasemias - un enfoque integrativo
地中海贫血症是一种遗传性血红蛋白疾病,由于其遗传变异性和临床表现的多样性,给临床带来了巨大挑战。这篇科学评论深入探讨了地中海贫血症的复杂性,探讨了其遗传基础、由此导致的血液学改变以及影响患者生活质量的临床影响。以下科学文章旨在全面概述地中海贫血症,探讨其病因学、病理生理学、病理解剖学和医学符号学,以及各种管理和治疗策略。该书旨在整合最新信息,突出未来研究的重点领域,推动对地中海贫血症患者的治疗。地中海贫血症是一组影响血红蛋白合成的遗传性疾病,血红蛋白是氧气运输的必需蛋白。在导言中,强调了地中海贫血症的全球相关性、在特定人群中的发病率以及相关的疾病负担。所采用的方法包括全面分析科学文献,回顾临床、遗传和流行病学研究。优先纳入最新的相关研究,从多个角度探讨地中海贫血症的复杂性。主要目的是了解地中海贫血症的遗传多样性、临床表现和当前的治疗方法。研究重点是确定与特定地中海贫血症相关的基因变异,并评估其临床影响。研究结论强调了主要发现,如不同人群的遗传变异、准确诊断方法的重要性以及对治疗策略的影响。会议强调需要采取综合方法治疗地中海贫血症,包括预防策略、早期诊断和个性化治疗。
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