Kraniosinostozis Olgularının Retrospektif İncelenmesi: Bursa Uludağ Üniversitesi Deneyimi

Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi Pub Date : 2024-05-08 DOI:10.32708/uutfd.1426425

Rabia Nur Balçın, Hanside Setenay Ünal, Pınar Eser Ocak, M. Taşkapılıoğlu

{"title":"Kraniosinostozis Olgularının Retrospektif İncelenmesi: Bursa Uludağ Üniversitesi Deneyimi","authors":"Rabia Nur Balçın, Hanside Setenay Ünal, Pınar Eser Ocak, M. Taşkapılıoğlu","doi":"10.32708/uutfd.1426425","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Kraniyosinostoz, beyin gelişiminde bozulmaya ve anormal kafatası şekline neden olan gelişimsel bir kraniyofasiyal anomalidir. Bu çalışmamızda kliniğimizde Ocak 2005- Aralık 2022 tarihleri arasında takip ve tedavi edilen pediatrik hastaların dosyaları retrospektif olarak incelenmiştir. Çalışmamıza 94 hasta dahil edilmiştir. Hastaların 57 (%60,6) tanesi erkek, 37’si (%39,4) kadındı. 45 (%47,9) olgu skafosefali, 31 (%33) olgu trigonosefali, 12 (%12,8) nedeni ile opere edildi. 4 (%4,25) sendromik kraniosinostoz olgusu mevcuttu. Median operasyon süresi 95 dakikaydı. Operasyon süresi ile yatış süresi arasında anlamlı korelasyon saptandı. 3 (%3,2) olguda postoperatif komplikasyon gelişti. 3 (%3.1) olguda postoperatif erken dönemde mortalite gözlendi. Pediatrik nöroşirurjinin ana patolojilerinden biri olan kraniosinositoz sadece kozmetik bir sorun değil; nöronal gelişimin sağlanması için doğru zamanda tedavi edilmesi gereken bir patolojidir. Gelişen cerrahi tekniklere rağmen mortalite ve morbiditelere neden olabilecek ciddi bir patoloji olduğu akılda tutulmalıdır.","PeriodicalId":507091,"journal":{"name":"Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi","volume":"212 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2024-05-08","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.32708/uutfd.1426425","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}

引用次数: 0

Abstract

Kraniyosinostoz, beyin gelişiminde bozulmaya ve anormal kafatası şekline neden olan gelişimsel bir kraniyofasiyal anomalidir. Bu çalışmamızda kliniğimizde Ocak 2005- Aralık 2022 tarihleri arasında takip ve tedavi edilen pediatrik hastaların dosyaları retrospektif olarak incelenmiştir. Çalışmamıza 94 hasta dahil edilmiştir. Hastaların 57 (%60,6) tanesi erkek, 37’si (%39,4) kadındı. 45 (%47,9) olgu skafosefali, 31 (%33) olgu trigonosefali, 12 (%12,8) nedeni ile opere edildi. 4 (%4,25) sendromik kraniosinostoz olgusu mevcuttu. Median operasyon süresi 95 dakikaydı. Operasyon süresi ile yatış süresi arasında anlamlı korelasyon saptandı. 3 (%3,2) olguda postoperatif komplikasyon gelişti. 3 (%3.1) olguda postoperatif erken dönemde mortalite gözlendi. Pediatrik nöroşirurjinin ana patolojilerinden biri olan kraniosinositoz sadece kozmetik bir sorun değil; nöronal gelişimin sağlanması için doğru zamanda tedavi edilmesi gereken bir patolojidir. Gelişen cerrahi tekniklere rağmen mortalite ve morbiditelere neden olabilecek ciddi bir patoloji olduğu akılda tutulmalıdır.

查看原文本刊更多论文

颅畸形病例的回顾性调查：布尔萨乌鲁达格大学的经验

颅畸形（Craniosynostosis）是一种颅面发育异常，会导致大脑发育受损和头骨形状异常。在这项研究中，我们对 2005 年 1 月至 2022 年 12 月期间在本诊所接受随访和治疗的儿科患者的档案进行了回顾性审查。研究共纳入 94 名患者。其中 57 名（60.6%）患者为男性，37 名（39.4%）患者为女性。45例（47.9%）患者因肩胛畸形接受手术，31例（33%）因三头畸形接受手术，12例（12.8%）因三头畸形接受手术。综合颅畸形有 4 例（4.25%）。手术时间中位数为 95 分钟。手术时间与住院时间之间存在明显的相关性。3例（3.2%）患者出现术后并发症。3例（3.1%）患者术后早期死亡。颅咽管瘤是小儿神经外科的主要病理之一，它不仅是一个外观问题，也是一种病理，应在适当的时候进行治疗，以确保神经元的发育。应当牢记的是，颅咽管瘤是一种严重的病变，尽管手术技术已经得到改进，但仍有可能导致死亡和发病。

本文章由计算机程序翻译，如有差异，请以英文原文为准。

求助全文

约1分钟内获得全文求助全文

来源期刊

Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi

自引率

0.00%

发文量