Aspectos clínicos e diagnósticos, qualidade de vida, utilidade, adesão terapêutica e custos para angioedema hereditário associado à deficiência de C1-esterase

Alex De Cerqueira Silveira Figueiredo, Angelina Xavier Acosta, Regis De Albuquerque Campos, Camila Ferreira Ramos, T. Félix, Ney Boa-Sorte
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Abstract

Introdução:  O angioedema hereditário associado à deficiência de C1 esterase (AEH-C1-INH) é uma doença rara (DR) que se manifesta com a ocorrência de episódios recorrentes de angioedema não pruriginoso subcutâneo ou submucoso, o que gera impactos em todos os aspectos da vida dos indivíduos. Objetivos: Avaliar a qualidade de vida e a jornada clínica e assistencial dos pacientes com AEH-C1-INH. Material e Métodos: Trata-se de um estudo observacional ambispectivo em que foram aplicados questionários relacionados à qualidade de vida e jornada assistencial, além da coleta de dados clínicos dos prontuários nos tempos 0, 6 e 12 meses. Resultados: Foram recrutados 15 indivíduos com AEH-C1-INH e a mediana (I.I.Q) de idade da amostra foi de 38 anos (30-43). O tempo médio entre os primeiros sintomas e o diagnóstico foi de  8 anos. Os dados clínicos demonstraram história familiar positiva expressiva, ocorrência importante de edema de laringe em algum momento da vida e altos índices de recorrência das crises de angioedema durante os 12 meses de estudo. A qualidade de vida apresentou prejuízo importante principalmente em aspectos físicos, emocionais e vitalidade, sem variações significativas no tempo de estudo. Além disso, vale destacar a perda de produtividade expressiva associada a gastos médios de R$3.017,00 para medicamentos e R$598,00 para exames complementares em 12 meses. Conclusão: Observa-se um panorama de perda significativa de qualidade de vida relacionada ao AEH-C1-INH, principalmente por impactos da saúde física e emocional no exercício das atividades rotineiras. Ressaltam-se os impactos econômicos da jornada terapêutica, tanto pela perda de produtividade quanto pela necessidade de financiar medicamentos e exames que deveriam ser responsabilidade do Estado por meio do Sistema Único de Saúde (SUS). Portanto, fica clara a importância de medidas públicas que busquem amenizar os impactos causados pela doença nos indivíduos acometidos.
与 C1 酯酶缺乏有关的遗传性血管性水肿的临床和诊断方面、生活质量、实用性、治疗依从性和成本
简介:遗传性血管性水肿伴 C1 酯酶缺乏症(HAE-C1-INH)是一种罕见病(RD),表现为非瘙痒性皮下或粘膜下血管性水肿的反复发作,影响患者生活的方方面面。目的:评估 HAE-C1-INH 患者的生活质量以及临床和护理历程。材料与方法:这是一项前瞻性观察研究,除了从病历中收集 0 个月、6 个月和 12 个月的临床数据外,还采用了有关生活质量和护理历程的调查问卷。结果:共招募了15名HAE-C1-INH患者,样本年龄中位数(IQR)为38岁(30-43岁)。从首次出现症状到确诊的平均时间为 8 年。临床数据显示,患者有明显的阳性家族史,在生命的某个阶段出现过明显的喉头水肿,在研究的12个月期间,血管性水肿复发率很高。患者的生活质量明显下降,尤其是在身体、情绪和活力方面,而且在研究期间没有明显变化。此外,值得强调的是,12 个月内的平均药费和辅助检查费分别为 3 017.00 雷亚尔和 598.00 雷亚尔,这也是生产力的重大损失。结论:与 AEH-C1-INH 相关的生活质量损失很大,主要是因为在进行日常活动时身体和情绪健康受到影响。治疗过程对经济的影响尤为突出,这既是由于生产力的损失,也是由于需要通过统一卫生系统(SUS)为本应由国家负责的药物和检查提供资金。因此,采取公共措施减轻疾病对患者造成的影响的重要性不言而喻。
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