Maria Júlia da Gama Fortunato Ziliani, Bianca Calciolari, Mariana Valadares Aguado Ozakio, Rafael Shoiti Nagao, Beatriz Milene de Oliveira Camargo, Camila Tamassia Marcatto, Tercio de Campos
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Abstract
A Síndrome de May-Thurner (SMT) é uma condição clínica rara e mais prevalente em mulheres e consiste na compressão da veia ilíaca comum esquerda pela artéria ilíaca direita.1 O objetivo deste estudo é relatar um caso de SMT evidenciando sua relação com eventos trombóticos e realizar uma revisão de literatura. A etiologia dos sintomas é categorizada como multifatorial e está associada com manifestações clínicas relacionadas à hipertensão venosa: dor, edema, varizes em membro inferior esquerdo, refluxo venoso superficial, síndrome pós-trombótica e linfedema primário.3,4 A classificação ocorre de acordo com o aparecimento e gravidade de sintomas, sendo o último estágio o surgimento de trombose venosa profunda de membro inferior esquerdo, o qual é mais frequentemente acometido.3,6 A abordagem diagnóstica é realizada inicialmente por meio de anamnese e exame físico, sendo importante a solicitação de exames complementares como tomografia computadorizada, ressonância magnética e venografia.1,3,4 O tratamento não possui uma diretriz específica, mas existe um direcionamento para o quadro clínico, assim pode ser feito por intermédio de meias compressivas anticoagulantes, angioplastia com balão ou colocação de stent.7
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