Leiomiossarcoma de Próstata: Relato de Caso

Nathan Henrique dos Santos, Rodrigo Novotny, Cristiano Novotny, R. Jost, Pedro de Castro Martins de Morais
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Abstract

Introdução: O sarcoma é um tumor raro, representando menos de 0,1% dos tumores prostáticos primários em adultos. Destes, o leiomiossarcoma é o subtipo mais frequente. Geralmente, são descobertos em estádios avançados, tornando o prognóstico desfavorável. A abordagem é variável, sendo a cirurgia o manejo preferencial. Relato do caso: Paciente do sexo masculino, 65 anos, com queixa de jato urinário fraco e noctúria, apresentando, ao toque retal, área prostática de maior consistência. Exames de imagem evidenciaram volumoso nódulo sólido prostático, com a biópsia transretal mostrando se tratar de um tumor estromal com malignidade potencial incerta. O paciente foi submetido à prostatectomia radical retropúbica, com exames anatomopatológico e imuno-histoquímico confirmando leiomiossarcoma de próstata. Após tratamento cirúrgico e adjuvante, o paciente evoluiu satisfatoriamente. Conclusão: O leiomiossarcoma de próstata é um tumor raro e agressivo. Geralmente, o prognóstico é desfavorável, mas pode ser melhorado em pacientes com doença localizada submetidos a tratamento multimodal.
前列腺线粒体肉瘤:病例报告
导言:肉瘤是一种罕见肿瘤,在成人原发性前列腺肿瘤中占比不到 0.1%。其中,良性肉瘤是最常见的亚型。肉瘤通常在晚期才被发现,因此预后不佳。治疗方法多种多样,首选手术治疗。病例报告:一名 65 岁的男性患者主诉尿流不畅和夜尿,直肠检查时发现前列腺面积增大。影像学检查显示其前列腺有一巨大实性结节,经直肠活检显示为间质瘤,恶性可能性不确定。患者接受了根治性耻骨后前列腺切除术,解剖病理和免疫组化检查证实为前列腺良性肉瘤。手术和辅助治疗后,患者的病情进展令人满意。结论:前列腺细肌瘤是一种罕见的侵袭性肿瘤。预后一般较差,但局部病变患者接受多模式治疗后,预后可得到改善。
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