A Rare Clinical Syndrome: Median Arcuate Ligament Syndrome

Harran Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi Pub Date : 2024-01-08 DOI:10.35440/hutfd.1386917

Mehmet Berhuni̇, Hüseyin Yönder, H. Elkan, A. Özgönül

{"title":"A Rare Clinical Syndrome: Median Arcuate Ligament Syndrome","authors":"Mehmet Berhuni̇, Hüseyin Yönder, H. Elkan, A. Özgönül","doi":"10.35440/hutfd.1386917","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Özet\nAmaç\nMedian Arkuat Ligament Sendromu (MALS), toplumda 2/100000 oranıyla oldukça nadir gözlenen bir klinik durumdur. Bu nedenle MALS olguları geç tanı alan olgulardır.\nBu yazıda, kliniğimizde MALS tanısı alan ve cerrahi tedavi uygulanan beş hastanın bulgularının literatür bilgileri eşliğinde sunulması amaçlanmıştır.\nMateryal ve Metod\nKliniğimizde Ocak 2021-Aralık 2022 tarihleri arasında MALS tanısı alan ve cerrahi tedavi uygulanan beş hastanın dosyası retrospektif olarak incelenmiş ve veriler elde edilmiştir.\nBulgular\nMALS tanısı ile cerrahi tedavi alan beş hasta saptandı. Hastaların üçü kadın, ikisi erkekti. Hastaların tamamında yemeklerden sonra artan karın ağrısı ve kilo kaybı şikayeti mevcuttu. Cerrahi tedavi sonrası ortalama ±13,2 (3-24 ay) aylık takiplerinde hastaların kilo aldıkları gözlendi. Ayrıca klinik şikayetlerinin de geçtiği saptandı.\nSonuç\nMALS nadir görülen bir hastalık olsa da tanı ve tedavideki gecikme, hastaların kronik şikayetleri nedeniyle sağlık sistemi üzerinde yarattıkları iş gücü kaybı ve artan maliyetler nedeniyle önemlidir. Basıya neden olan fibröz bandın cerrahi tedavi ile eksizyonu, şikayetlerin giderilmesinde oldukça efektiftir.","PeriodicalId":502461,"journal":{"name":"Harran Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi","volume":"16 8","pages":""},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2024-01-08","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Harran Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.35440/hutfd.1386917","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}

引用次数: 0

Abstract

Özet Amaç Median Arkuat Ligament Sendromu (MALS), toplumda 2/100000 oranıyla oldukça nadir gözlenen bir klinik durumdur. Bu nedenle MALS olguları geç tanı alan olgulardır. Bu yazıda, kliniğimizde MALS tanısı alan ve cerrahi tedavi uygulanan beş hastanın bulgularının literatür bilgileri eşliğinde sunulması amaçlanmıştır. Materyal ve Metod Kliniğimizde Ocak 2021-Aralık 2022 tarihleri arasında MALS tanısı alan ve cerrahi tedavi uygulanan beş hastanın dosyası retrospektif olarak incelenmiş ve veriler elde edilmiştir. Bulgular MALS tanısı ile cerrahi tedavi alan beş hasta saptandı. Hastaların üçü kadın, ikisi erkekti. Hastaların tamamında yemeklerden sonra artan karın ağrısı ve kilo kaybı şikayeti mevcuttu. Cerrahi tedavi sonrası ortalama ±13,2 (3-24 ay) aylık takiplerinde hastaların kilo aldıkları gözlendi. Ayrıca klinik şikayetlerinin de geçtiği saptandı. Sonuç MALS nadir görülen bir hastalık olsa da tanı ve tedavideki gecikme, hastaların kronik şikayetleri nedeniyle sağlık sistemi üzerinde yarattıkları iş gücü kaybı ve artan maliyetler nedeniyle önemlidir. Basıya neden olan fibröz bandın cerrahi tedavi ile eksizyonu, şikayetlerin giderilmesinde oldukça efektiftir.

查看原文本刊更多论文

一种罕见的临床综合征：正中弓形韧带综合征

摘要目的中枢弓形韧带综合征（MALS）是一种非常罕见的临床疾病，发病率仅为2/100000。材料与方法回顾性分析 2021 年 1 月至 2022 年 12 月期间在我院确诊为 MALS 并接受手术治疗的 5 例患者的档案，并获得相关数据。其中三名患者为女性，两名患者为男性。所有患者均主诉餐后腹痛和体重下降。手术治疗后，在平均±13.2（3-24 个月）个月的随访中观察到体重增加。结论虽然 MALS 是一种罕见疾病，但其重要性不言而喻，因为该病会延误诊断和治疗，造成劳动力损失，并因患者长期抱怨而增加医疗系统的成本。手术切除造成压迫的纤维带对缓解主诉非常有效。

本文章由计算机程序翻译，如有差异，请以英文原文为准。

求助全文

约1分钟内获得全文求助全文

来源期刊

Harran Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi

自引率

0.00%

发文量