ЯКІСНИЙ ВПЛИВ ІМУНОТЕРАПІЇ АЛЬФА/БЕТА ДЕФЕНЗИНАМИ НА РОЗВИТОК ХІМІО/ПРОМЕНЕВИХ УСКЛАДНЕНЬ ХВОРИХ НА РАК РОТОВОЇ ПОРОЖНИНИ І РОТОГЛОТКИ

Halyna Hirna, Dmytro Maltsev, Ivan Kostyshyn, V. Holotiuk
{"title":"ЯКІСНИЙ ВПЛИВ ІМУНОТЕРАПІЇ АЛЬФА/БЕТА ДЕФЕНЗИНАМИ НА РОЗВИТОК ХІМІО/ПРОМЕНЕВИХ УСКЛАДНЕНЬ ХВОРИХ НА РАК РОТОВОЇ ПОРОЖНИНИ І РОТОГЛОТКИ","authors":"Halyna Hirna, Dmytro Maltsev, Ivan Kostyshyn, V. Holotiuk","doi":"10.37321/ujmh.2023.2-05","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Актуальність. Частота променевих і хіміопроменевих ускладнень лікування у хворих на рак ротової порожнини і ротоглотки досить висока, які призводять до: болю; розладів харчування, ковтання, сну; погіршення загального стану хворих та їхньої якості життя. Тому перед нами постає завдання профілактики, мінімізації та лікування цих ускладнень. \nМета дослідження – вивчення ефективності імунотерапевтичного препарату альфа/бета дефензинів, як препарату супроводу хіміо/променевої терапії для профілактики і лікування їх ускладнень та покращення якості життя та загального стану під час лікування. \nМатеріали і методи. Це наукове дослідження включало 105 пацієнтів, яким вперше було діагностовано плоскоклітинний рак ротової порожнини чи ротоглотки, і яким була показана на 1-му етапі спеціального лікування телегамматерапія до 36-40 Гр, (РВД – 2-2,5 Гр, 5 сеансів на тиждень) – це хворі І, ІІІ, IV груп, або хіміопроменеве лікування. Хворі ІІ і V груп отримували променеву терапію до 36-40 Гр і внутрішньоартеріальну хіміотерапію циспалатином, яку проводили з дня початку променевої терапії в дозі 20 мг/м2 протягом 5 днів із тривалістю введення протягом 2-3 годин. З метою профілактики і лікування ускладнень протипухлинного лікування хворим додатково проводили імунотерапію альфа/бета дефензинами за двома схемами, залежно від сумарної дози імунопрепарату: 40 мг для хворих І та ІІ груп, і 60 мг для хворих ІІІ групи. \nРезультати і обговорення. Найпізніше ксеростомія виникала у І-ІІ групах, а саме: у 50% хворих І та ІІ груп на дозі 18 Гр з міжквартильним інтервалом 14-26 Гр, а також. на дозі 16 Гр (13-18 Гр) у половини хворих ІІІ групи розвинулася ксеростомія. У групах порівняння у 50% хворих ксеростомія починалася з 10 Гр з міжквартильним інтервалом 10-14 Гр та 8-12 Гр відповідно для IV і V груп (р<0,001). \nПізніші терміни виникнення гіпогевзії були у хворих І та ІІ груп, а найшвидше вона реєструвалася у хворих V групи. Так, медіанне значення та міжквартильний інтервал був 16 Гр (14-22,5 Гр) у І групі, 15 Гр (11-26 Гр) в ІІ, і 10 Гр (8-12 Гр) в V групі (р<0,001). \n40% хворих І групи та 50% ІІІ групи мали явища ІІ ступеня променевого епітеліїту порівняно з 25% хворих ІV групи, де і найшвидше розвивалися. Променевий епітеліїт ІІІ ступеня розвинувся у 4% І групи, 10% хворих ІІІ групи проти 75% хворих ІV групи. Розвиток ІІІ ступеня променевого епітеліїту у групах хворих, де була хіміопроменева терапія без та із імунотерапією, спостерігався у 45% V групи проти 15 % ІІ групи. \nЗагальний стан і якість життя хворих змінювалися частіше в групах, де імунотерапія не використовувалася, адже в тих хворих частіше було пониження на порядок EСOG та індексу Карновського, на відміну від хворих І, ІІ та ІІІ груп, але дозозалежного ефекту імунотерапії на загальний стан хворих не виявлено. \nВисновки. Доцільність імунотерапії в комплексному лікуванні хворих на рак ротової порожнини і ротоглотки є обґрунтованим, оскільки терміни розвитку ксеростомії, гіпогевзії, променевого епітеліїту є пізнішими, ніж у групах хворих, де імунотерапії не було, відповідно, розвитку тяжчого ступеня цих ускладнень також можна запобігти. Показники загального стану хворих за шкалою EСOG та індексом Карновського залишаються стабільними, в меншій мірі понижувалися, що відповідно зберігало якість життя хворих на рак ротової порожнини і ротоглотки, які проходили променеве чи хіміопроменеве лікування у комплексі з імунотерапією альфа/бета дефензинами. \nМінімізація взаємопов’язаних між собою ускладнень протипухлинного лікування і відтермінування їх розвитку має вплив на активну участь хворих у житті суспільства. Цього можна досягти шляхом використання імунотерапії альфа/бета дефензинами в комплексному лікування хворих на рак ротової порожнини і ротоглотки.","PeriodicalId":204320,"journal":{"name":"Men’s Health, Gender and Psychosomatic Medicine","volume":"20 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2024-03-14","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Men’s Health, Gender and Psychosomatic Medicine","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.37321/ujmh.2023.2-05","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0

Abstract

Актуальність. Частота променевих і хіміопроменевих ускладнень лікування у хворих на рак ротової порожнини і ротоглотки досить висока, які призводять до: болю; розладів харчування, ковтання, сну; погіршення загального стану хворих та їхньої якості життя. Тому перед нами постає завдання профілактики, мінімізації та лікування цих ускладнень. Мета дослідження – вивчення ефективності імунотерапевтичного препарату альфа/бета дефензинів, як препарату супроводу хіміо/променевої терапії для профілактики і лікування їх ускладнень та покращення якості життя та загального стану під час лікування. Матеріали і методи. Це наукове дослідження включало 105 пацієнтів, яким вперше було діагностовано плоскоклітинний рак ротової порожнини чи ротоглотки, і яким була показана на 1-му етапі спеціального лікування телегамматерапія до 36-40 Гр, (РВД – 2-2,5 Гр, 5 сеансів на тиждень) – це хворі І, ІІІ, IV груп, або хіміопроменеве лікування. Хворі ІІ і V груп отримували променеву терапію до 36-40 Гр і внутрішньоартеріальну хіміотерапію циспалатином, яку проводили з дня початку променевої терапії в дозі 20 мг/м2 протягом 5 днів із тривалістю введення протягом 2-3 годин. З метою профілактики і лікування ускладнень протипухлинного лікування хворим додатково проводили імунотерапію альфа/бета дефензинами за двома схемами, залежно від сумарної дози імунопрепарату: 40 мг для хворих І та ІІ груп, і 60 мг для хворих ІІІ групи. Результати і обговорення. Найпізніше ксеростомія виникала у І-ІІ групах, а саме: у 50% хворих І та ІІ груп на дозі 18 Гр з міжквартильним інтервалом 14-26 Гр, а також. на дозі 16 Гр (13-18 Гр) у половини хворих ІІІ групи розвинулася ксеростомія. У групах порівняння у 50% хворих ксеростомія починалася з 10 Гр з міжквартильним інтервалом 10-14 Гр та 8-12 Гр відповідно для IV і V груп (р<0,001). Пізніші терміни виникнення гіпогевзії були у хворих І та ІІ груп, а найшвидше вона реєструвалася у хворих V групи. Так, медіанне значення та міжквартильний інтервал був 16 Гр (14-22,5 Гр) у І групі, 15 Гр (11-26 Гр) в ІІ, і 10 Гр (8-12 Гр) в V групі (р<0,001). 40% хворих І групи та 50% ІІІ групи мали явища ІІ ступеня променевого епітеліїту порівняно з 25% хворих ІV групи, де і найшвидше розвивалися. Променевий епітеліїт ІІІ ступеня розвинувся у 4% І групи, 10% хворих ІІІ групи проти 75% хворих ІV групи. Розвиток ІІІ ступеня променевого епітеліїту у групах хворих, де була хіміопроменева терапія без та із імунотерапією, спостерігався у 45% V групи проти 15 % ІІ групи. Загальний стан і якість життя хворих змінювалися частіше в групах, де імунотерапія не використовувалася, адже в тих хворих частіше було пониження на порядок EСOG та індексу Карновського, на відміну від хворих І, ІІ та ІІІ груп, але дозозалежного ефекту імунотерапії на загальний стан хворих не виявлено. Висновки. Доцільність імунотерапії в комплексному лікуванні хворих на рак ротової порожнини і ротоглотки є обґрунтованим, оскільки терміни розвитку ксеростомії, гіпогевзії, променевого епітеліїту є пізнішими, ніж у групах хворих, де імунотерапії не було, відповідно, розвитку тяжчого ступеня цих ускладнень також можна запобігти. Показники загального стану хворих за шкалою EСOG та індексом Карновського залишаються стабільними, в меншій мірі понижувалися, що відповідно зберігало якість життя хворих на рак ротової порожнини і ротоглотки, які проходили променеве чи хіміопроменеве лікування у комплексі з імунотерапією альфа/бета дефензинами. Мінімізація взаємопов’язаних між собою ускладнень протипухлинного лікування і відтермінування їх розвитку має вплив на активну участь хворих у житті суспільства. Цього можна досягти шляхом використання імунотерапії альфа/бета дефензинами в комплексному лікування хворих на рак ротової порожнини і ротоглотки.
甲型/乙型防御素免疫疗法对口腔癌和口咽癌患者出现化疗/放疗并发症的定性影响
相关性。口腔癌和口咽癌患者在治疗过程中出现放疗和化疗并发症的频率相当高,这些并发症会导致:疼痛;进食、吞咽、睡眠障碍;患者全身状况和生活质量恶化。因此,我们面临着预防、减少和治疗这些并发症的任务。本研究旨在探讨免疫治疗药物α/β防御素作为化疗/放疗的辅助药物对预防和治疗这些并发症以及改善治疗期间的生活质量和一般状况的有效性。材料和方法这项研究包括 105 名首次确诊为口腔或口咽鳞状细胞癌的患者,这些患者在第一阶段接受了高达 36-40 Gy(RVD - 2-2.5 Gy,每周 5 次)的telegamma 疗法的特殊治疗--这些患者属于 I、III、IV 组或化疗放疗组。II组和V组患者接受最高36-40 Gy的放疗和顺铂动脉内化疗,化疗从放疗开始当天开始,剂量为20 mg/m2,持续5天,用药时间为2-3小时。为了预防和治疗抗肿瘤治疗的并发症,根据免疫疗法总剂量的不同,患者还接受了两种方案的α/β防御素治疗第一组和第二组患者服用 40 毫克,第三组患者服用 60 毫克。结果与讨论口干症在 I-II 组发生得最晚,即:在剂量为 18 Gy(四分位间范围为 14-26 Gy)和剂量为 16 Gy(13-18 Gy)时,I 组和 II 组有 50%的患者出现口干症,III 组有一半的患者出现口干症。在对比组中,第四组和第五组在剂量为 10 Gy(四分位数范围分别为 10-14 Gy 和 8-12 Gy)时,50% 的患者出现口腔干燥症(P<0.001)。I 组和 II 组患者出现口臭的时间较晚,而 V 组患者出现口臭的速度最快。因此,中位值和四分位数范围分别为:第一组 16 Gy(14-22.5 Gy),第二组 15 Gy(11-26 Gy),第五组 10 Gy(8-12 Gy)(P<0.001)。Ⅰ组和Ⅲ组分别有 40% 和 50% 的患者出现Ⅱ级放射性上皮炎,而Ⅳ组只有 25% 的患者出现Ⅱ级放射性上皮炎,且发展速度最快。Ⅰ组和Ⅲ组分别有4%和10%的患者出现Ⅲ级放射性上皮炎,而Ⅳ组患者的比例分别为75%和75%。在未接受化放疗和接受免疫疗法的患者中,III 级放射性上皮炎的发生率分别为 45%(V 组)和 15%(II 组)。未使用免疫疗法组患者的一般状况和生活质量变化更大,因为这些患者的 ECOG 指数和 Karnowski 指数与 I、II 和 III 组患者相比更常下降,但未发现免疫疗法对患者一般状况的剂量依赖性影响。结论是在口腔癌和口咽癌患者的综合治疗中,免疫疗法的便捷性是有道理的,因为与没有接受免疫疗法的患者组相比,口腔异味、口水肿、放射性上皮炎的发生时间分别较晚,这些并发症的严重程度也可以得到预防。根据 ECOG 量表和 Karnowski 指数,患者的一般状况保持稳定,下降程度较小,这相应地提高了接受放疗或化疗并联合α/β防御素免疫疗法的口腔癌和口咽癌患者的生活质量。最大限度地减少抗癌治疗的相关并发症并延缓其发展,对患者积极参与社会生活具有重要影响。通过在口腔癌和口咽癌患者的综合治疗中使用甲型/乙型防御素免疫疗法,可以实现这一目标。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
求助全文
约1分钟内获得全文 求助全文
来源期刊
自引率
0.00%
发文量
0
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
确定
请完成安全验证×
copy
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
右上角分享
点击右上角分享
0
联系我们:info@booksci.cn Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。 Copyright © 2023 布克学术 All rights reserved.
京ICP备2023020795号-1
ghs 京公网安备 11010802042870号
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:481959085
Book学术官方微信