Expression of Gankyrin in Colon Cancer Tissues, Association with Clinical and Morphological Parameters of the Tumor

Q4 Medicine
Даниил Игоревич Азовский, Людмила Викторовна Спирина, Сергей Геннадьевич Афанасьев, Александра Владимировна Августинович, Азияна Буяновна Доспан, Анастасия Владимировна Чебодаева
{"title":"Expression of Gankyrin in Colon Cancer Tissues, Association with Clinical and Morphological Parameters of the Tumor","authors":"Даниил Игоревич Азовский, Людмила Викторовна Спирина, Сергей Геннадьевич Афанасьев, Александра Владимировна Августинович, Азияна Буяновна Доспан, Анастасия Владимировна Чебодаева","doi":"10.37469/0507-3758-2024-70-1-76-81","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Введение. В настоящее время большое значение придается белку ганкирину, который первоначально был идентифицирован как компонент 26S протеасомы. Роль ганкирина как опухолевого онкогена была установлена при различных типах рака человека. Цель исследования заключалась в изучении экспрессии ганкирина в опухоли ободочной кишки, в связи с экспрессией транскрипционных, ростовых факторов и компонентов AKT/mTOR сигнального пути.\nМатериал и методы. В исследование было включено 56 пациентов с колоректальным раком в возрасте от 43 до 75 лет (средний возраст составил 54 года). Пациенты получали комбинированное лечение, которое включало неоадъювантную химиотерапию по схеме FOLFOX, либо XELOX, а также хирургическую резекцию пораженного участка кишки в клиниках НИИ онкологии Томского НИМЦ. Экспрессия ганкирина, транскрипционных, ростовых факторов и компонентов AKT/mTOR сигнального пути определяли методом ПЦР в реальном времени.\nРезультаты. При наличии отдаленных метастазов заболевания отмечено снижение экспрессии ганкирина в 2,4 раза по сравнению с больными со стадией заболевания T1-2N0-2M0. Экспрессия ганкирина в высокодифференцированных опухолях снижалась в 4,3 и 2,9 раза соответственно, по сравнению с умереннодифференцированными и низкодифференцированными опухолями. При наличии стойкой стабилизации опухолевого процесса уровень мРНК ганкирина снижался в 4,0 раза по сравнению с пациентами с частичной регрессией. Отмечается рост экспрессии 70S 6 киназы, NF-kB p50 и PD-1 в 3,2; 5,2 и 41,0 раза у больных с повышенной экспрессией (> 1,0 Усл. Ед.) на фоне снижения экспрессии VHL в 51,1 раза по сравнению с пациентами с пониженной экспрессией ганкирина.\nВыводы. Выявлены особенности экспрессии ганкирина, транскрипционных, ростовых факторов, компонентов AKT/mTOR сигнального пути, рецепторов и лигандов программированной клеточной гибели, степенью дифференцировки опухоли, а также ответом опухоли на проведённое лечение.","PeriodicalId":23686,"journal":{"name":"Voprosy onkologii","volume":"31 7","pages":""},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2024-03-07","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Voprosy onkologii","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.37469/0507-3758-2024-70-1-76-81","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"Q4","JCRName":"Medicine","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0

Abstract

Введение. В настоящее время большое значение придается белку ганкирину, который первоначально был идентифицирован как компонент 26S протеасомы. Роль ганкирина как опухолевого онкогена была установлена при различных типах рака человека. Цель исследования заключалась в изучении экспрессии ганкирина в опухоли ободочной кишки, в связи с экспрессией транскрипционных, ростовых факторов и компонентов AKT/mTOR сигнального пути. Материал и методы. В исследование было включено 56 пациентов с колоректальным раком в возрасте от 43 до 75 лет (средний возраст составил 54 года). Пациенты получали комбинированное лечение, которое включало неоадъювантную химиотерапию по схеме FOLFOX, либо XELOX, а также хирургическую резекцию пораженного участка кишки в клиниках НИИ онкологии Томского НИМЦ. Экспрессия ганкирина, транскрипционных, ростовых факторов и компонентов AKT/mTOR сигнального пути определяли методом ПЦР в реальном времени. Результаты. При наличии отдаленных метастазов заболевания отмечено снижение экспрессии ганкирина в 2,4 раза по сравнению с больными со стадией заболевания T1-2N0-2M0. Экспрессия ганкирина в высокодифференцированных опухолях снижалась в 4,3 и 2,9 раза соответственно, по сравнению с умереннодифференцированными и низкодифференцированными опухолями. При наличии стойкой стабилизации опухолевого процесса уровень мРНК ганкирина снижался в 4,0 раза по сравнению с пациентами с частичной регрессией. Отмечается рост экспрессии 70S 6 киназы, NF-kB p50 и PD-1 в 3,2; 5,2 и 41,0 раза у больных с повышенной экспрессией (> 1,0 Усл. Ед.) на фоне снижения экспрессии VHL в 51,1 раза по сравнению с пациентами с пониженной экспрессией ганкирина. Выводы. Выявлены особенности экспрессии ганкирина, транскрипционных, ростовых факторов, компонентов AKT/mTOR сигнального пути, рецепторов и лигандов программированной клеточной гибели, степенью дифференцировки опухоли, а также ответом опухоли на проведённое лечение.
结肠癌组织中 Gankyrin 的表达及其与肿瘤临床和形态学参数的关系
简介gankyrin 蛋白最初被确认为 26S 蛋白酶体的一个组成部分,目前已受到高度重视。gankyrin 作为肿瘤致癌基因的作用已在各种类型的人类癌症中得到证实。本研究的目的是调查 Gankyrin 在结直肠肿瘤中的表达与转录因子、生长因子和 AKT/mTOR 信号通路成分表达的关系。研究对象包括 56 名结肠直肠癌患者,年龄在 43 至 75 岁之间(平均年龄为 54 岁)。患者在托木斯克国家医疗中心肿瘤研究所的诊所接受了综合治疗,包括按照 FOLFOX 或 XELOX 方案进行新辅助化疗,以及手术切除受影响的肠道部分。通过实时 PCR 测定了胰蛋白酶、转录因子、生长因子和 AKT/mTOR 信号通路成分的表达。与病情处于 T1-2N0-2M0 阶段的患者相比,出现远处转移的患者的 Gankyrin 表达量减少了 2.4 倍。与中度分化和低度分化肿瘤相比,高分化肿瘤的 Gankyrin 表达分别下降了 4.3 倍和 2.9 倍。在肿瘤进程持续稳定的情况下,与部分消退的患者相比,Gankyrin mRNA的水平下降了4.0倍。在VHL表达减少的背景下,与ganyrin表达减少的患者相比,70S 6激酶、NF-kB p50和PD-1的表达分别增加了3.2倍、5.2倍和41.0倍。该研究揭示了ganyrin、转录因子、生长因子、AKT/mTOR 信号通路成分、程序性细胞死亡受体和配体的表达特征、肿瘤分化程度以及肿瘤对治疗的反应。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
求助全文
约1分钟内获得全文 求助全文
来源期刊
Voprosy onkologii
Voprosy onkologii Medicine-Oncology
CiteScore
0.30
自引率
0.00%
发文量
69
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
确定
请完成安全验证×
copy
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
右上角分享
点击右上角分享
0
联系我们:info@booksci.cn Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。 Copyright © 2023 布克学术 All rights reserved.
京ICP备2023020795号-1
ghs 京公网安备 11010802042870号
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:481959085
Book学术官方微信