Hématopoïèse clonale de signification indéterminée et risque de thrombose

Q3 Medicine
Corinne Frère
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Abstract

En 2015, des études pangénomiques ont montré que des mutations somatiques impliquées dans les hémopathies malignes myéloïdes étaient détectables, avec une fréquence allélique du variant (variant allele frequency ou VAF) supérieure à 2 %, dans l’ADN des leucocytes périphériques de sujets indemnes d’hémopathie maligne et ayant une numération formule sanguine normale. La fréquence allélique de ces mutations clonales augmente de manière exponentielle avec l’âge ; elle atteint 10 % chez les sujets de plus de 70 ans, et 20 à 50 % chez les sujets de plus de 80 ans. Cette découverte a donné naissance au concept d’hématopoïèse clonale de signification indéterminée (Clonal Hematopoiesis of Indeterminate Potential ou CHIP) ou hématopoïèse clonale liée à l’âge (Age-Related Clonal Hematopoiesis ou ARCH). Les mutations les plus fréquemment retrouvées dans les CHIPs affectent des gènes codant pour des régulateurs épigénétiques (DNMT3A, TET2, ASXL1). On retrouve plus rarement des mutations dans les gènes PPM1D, SF3B1, TP53, SRSF2, CBL, GNB1 et GNAS. Dans plus de 90 % des cas de CHIPs, une seule mutation est détectée. Les études cas-témoins ont montré que la présence d’une CHIP était associée à un risque augmenté de mortalité toute cause qui n’est pas entièrement attribuable au risque de survenue d’hémopathie maligne (estimé à environ 0,5 à 1 % par an). Par ailleurs, plusieurs études ont montré que la présence d’une CHIP était associée à une augmentation du risque de survenue de maladie coronaire et d’infarctus du myocarde précoce, indépendamment des facteurs de risques cardiovasculaires traditionnels (hypertension, hypercholestérolémie, tabac, obésité, diabète). Plus récemment, il a été établi que la présence d’une CHIP était associée à une augmentation du risque de survenue d’accident vasculaire cérébral chez le sujet jeune. En revanche, peu d’études se sont intéressées à l’association entre présence d’une CHIP et risque de maladie veineuse thromboembolique. À ce jour, celle-ci demeure controversée.

意义不明的克隆性造血与血栓风险
2015 年,全基因组研究显示,在未患血液恶性肿瘤且血细胞计数正常的受试者外周白细胞 DNA 中,可检测到与髓系血液恶性肿瘤有关的体细胞突变,其变异等位基因频率(VAF)大于 2%。这些克隆突变的等位基因频率随着年龄的增长呈指数增长,在 70 岁以上的人中达到 10%,在 80 岁以上的人中达到 20-50%。这一发现催生了 "不确定潜能克隆性造血(CHIP)"或 "年龄相关克隆性造血(ARCH)"的概念。CHIPs中最常发现的基因突变影响到编码表观遗传调节因子的基因(DNMT3A、TET2、ASXL1)。更罕见的是,PPM1D、SF3B1、TP53、SRSF2、CBL、GNB1 和 GNAS 基因也会发生突变。在 90% 以上的 CHIPs 病例中,只检测到一个基因突变。病例对照研究表明,CHIP 与全因死亡风险的增加有关,但这并不完全归因于血液恶性肿瘤的风险(估计每年约为 0.5%至 1%)。此外,多项研究表明,CHIP 的存在与冠心病和早期心肌梗死风险的增加有关,而与传统的心血管风险因素(高血压、高胆固醇血症、吸烟、肥胖、糖尿病)无关。最近,有研究证实,CHIP 的存在与年轻人中风风险的增加有关。然而,很少有研究探讨 CHIP 的存在与静脉血栓栓塞风险之间的关系。迄今为止,这一点仍存在争议。
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来源期刊
JMV-Journal de Medecine Vasculaire
JMV-Journal de Medecine Vasculaire Medicine-Cardiology and Cardiovascular Medicine
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期刊介绍: The JMV- Journal de Médecine Vasculaire publishes peer-reviewed clinical and research articles, epidemiological studies, review articles, editorials, guidelines. The journal also publishes abstracts of papers presented at the annual sessions of the national congress of French College of Vascular Pathology.
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GB/T 7714-2015
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