{"title":"Specific Species DNA Amplification as a Halal Authentication Method in Sausage Based on Genetic Markers","authors":"Nurul Purnomo, Musdalifa Mansur, Angga Nugraha, Muh. Ihsan A. Dagong, Asmuddin Natsir","doi":"10.17969/agripet.v23i2.26595","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"ABSTRACT. Sausage is a processed meat food that is susceptible to counterfeiting by mixing non-halal meat, so a valid, fast and cheap halal authentication method is needed for sausages. This study aims to determine the specific species genes of Cytochrome-b in target DNA amplification as a halal authentication method in sausages. In this study, the samples used were beef sausage, chicken sausage, and pork sausage. The stages of this research consisted of DNA purification, measuring DNA quality, amplifying object DNA using Cytochrome-b, electrophoresis, and visualization of the gel documentation. The DNA purification results from beef sausage, chicken sausage, and pork sausage respectively obtained concentrations of 3 (ng/µl), 2.6 (ng/µl), and 2.8 (ng/µl), and purity of 1.15, 0.76, and 0.88. Meanwhile, DNA amplification produced fragments with lengths for beef sausage, chicken sausage, and pork sausage, namely the Cytochrome-b gene 274 bp, 227 bp, and 398 bp. Based on this study, it's concluded that the Cytochrome-b genes could amplify target DNA from beef sausage, chicken sausage, and pork sausage so that they could be used as gene markers for authenticating halal sausages. (Amplifikasi DNA Spesifik Spesies sebagai metode autentikasi halal pada sosis berdasarkan penanda genetic) ABSTRAK. Sosis merupakan makanan olahan daging yang rentan terhadap pemalsuan dengan mencampurkan daging non halal, sehingga diperlukan metode autentikasi halal yang valid, cepat dan murah untuk sosis. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui gen spesies spesifik Cytochrome-b pada amplifikasi DNA target sebagai metode autentikasi halal pada sosis. Dalam penelitian ini, sampel yang digunakan adalah sosis sapi, sosis ayam, dan sosis babi. Tahapan penelitian ini terdiri dari pemurnian DNA menggunakan Quick-DNA™ Plus Kits, Zymo Research, pengukuran kualitas DNA, amplifikasi pada DNA target menggunakan gen Cytochrome-b, elektroforesis, dan visualisasi pada gel dokumentasi. Hasil pemurnian DNA sosis sapi, sosis ayam, dan sosis babi masing-masing diperoleh konsentrasi 3 (ng/µl), 2,6 (ng/µl), dan 2,8 (ng/µl), dan kemurnian 1,15, 0,76, dan 0,88. Sedangkan amplifikasi DNA menghasilkan fragmen dengan panjang untuk sosis sapi, sosis ayam, dan sosis babi yaitu gen Cytochrome-b 274 bp, 227 bp, dan 398 bp. Berdasarkan penelitian ini, disimpulkan bahwa gen Cytochrome-b dapat mengamplifikasi DNA target dari sosis sapi, sosis ayam, dan sosis babi sehingga dapat digunakan sebagai penanda gen untuk autentikasi sosis halal.","PeriodicalId":30910,"journal":{"name":"Jurnal Agripet","volume":"1 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2023-10-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Jurnal Agripet","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.17969/agripet.v23i2.26595","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
Abstract
ABSTRACT. Sausage is a processed meat food that is susceptible to counterfeiting by mixing non-halal meat, so a valid, fast and cheap halal authentication method is needed for sausages. This study aims to determine the specific species genes of Cytochrome-b in target DNA amplification as a halal authentication method in sausages. In this study, the samples used were beef sausage, chicken sausage, and pork sausage. The stages of this research consisted of DNA purification, measuring DNA quality, amplifying object DNA using Cytochrome-b, electrophoresis, and visualization of the gel documentation. The DNA purification results from beef sausage, chicken sausage, and pork sausage respectively obtained concentrations of 3 (ng/µl), 2.6 (ng/µl), and 2.8 (ng/µl), and purity of 1.15, 0.76, and 0.88. Meanwhile, DNA amplification produced fragments with lengths for beef sausage, chicken sausage, and pork sausage, namely the Cytochrome-b gene 274 bp, 227 bp, and 398 bp. Based on this study, it's concluded that the Cytochrome-b genes could amplify target DNA from beef sausage, chicken sausage, and pork sausage so that they could be used as gene markers for authenticating halal sausages. (Amplifikasi DNA Spesifik Spesies sebagai metode autentikasi halal pada sosis berdasarkan penanda genetic) ABSTRAK. Sosis merupakan makanan olahan daging yang rentan terhadap pemalsuan dengan mencampurkan daging non halal, sehingga diperlukan metode autentikasi halal yang valid, cepat dan murah untuk sosis. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui gen spesies spesifik Cytochrome-b pada amplifikasi DNA target sebagai metode autentikasi halal pada sosis. Dalam penelitian ini, sampel yang digunakan adalah sosis sapi, sosis ayam, dan sosis babi. Tahapan penelitian ini terdiri dari pemurnian DNA menggunakan Quick-DNA™ Plus Kits, Zymo Research, pengukuran kualitas DNA, amplifikasi pada DNA target menggunakan gen Cytochrome-b, elektroforesis, dan visualisasi pada gel dokumentasi. Hasil pemurnian DNA sosis sapi, sosis ayam, dan sosis babi masing-masing diperoleh konsentrasi 3 (ng/µl), 2,6 (ng/µl), dan 2,8 (ng/µl), dan kemurnian 1,15, 0,76, dan 0,88. Sedangkan amplifikasi DNA menghasilkan fragmen dengan panjang untuk sosis sapi, sosis ayam, dan sosis babi yaitu gen Cytochrome-b 274 bp, 227 bp, dan 398 bp. Berdasarkan penelitian ini, disimpulkan bahwa gen Cytochrome-b dapat mengamplifikasi DNA target dari sosis sapi, sosis ayam, dan sosis babi sehingga dapat digunakan sebagai penanda gen untuk autentikasi sosis halal.
摘要香肠是一种加工肉类食品,很容易通过混入非清真肉类来造假,因此需要一种有效、快速和廉价的清真认证方法。本研究旨在确定目标 DNA 扩增中细胞色素-b 的特定物种基因,以此作为香肠的清真认证方法。本研究使用的样本为牛肉肠、鸡肉肠和猪肉肠。这项研究的各个阶段包括 DNA 纯化、DNA 质量测量、使用细胞色素-b 扩增目标 DNA、电泳和凝胶记录可视化。牛肉肠、鸡肉肠和猪肉肠的 DNA 纯化结果分别为 3(纳克/微升)、2.6(纳克/微升)和 2.8(纳克/微升),纯度分别为 1.15、0.76 和 0.88。同时,DNA 扩增产生的片段长度分别为牛肉肠、鸡肉肠和猪肉肠的细胞色素-b 基因 274 bp、227 bp 和 398 bp。根据这项研究得出的结论是,细胞色素-b 基因可以扩增牛肉肠、鸡肉肠和猪肉肠的目标 DNA,因此可以用作鉴定清真香肠的基因标记。 (Amplifikasi DNA Spesifik Spesies sebagai metode autentikasi halal pada sosis berdasarkan penanda genetic) ABSTRAK.嗜睡症是一种可从医疗机构转租的慢性病,但它也是一种非清真慢性病,而清真检测方法对嗜睡症是有效的、可靠的和可靠的。这种方法的目的是通过 DNA 目标扩增来获得细胞色素-b 基因,并将其作为疾病的清真检测方法。在此过程中,可检测到的病原体包括嗜血杆菌(sosis sapi)、嗜酸性杆菌(sosis ayam)和嗜碱性杆菌(sosis babi)。该研究的主要内容包括 DNA 检测、Quick-DNA™ Plus 试剂盒(Zymo Research)、DNA 数据库、DNA 目标基因细胞色素-b 扩增、电泳和凝胶记录可视化。对智齿畸形、肛门畸形和婴幼儿畸形的 DNA 扩增量分别为 3(纳克/微升)、2.6(纳克/微升)和 2.8(纳克/微升),以及 1.15、0.76 和 0.88。DNA扩增片段可分别在鼩鼱、鼩鼱和鼩鼱的基因细胞色素-b 274 bp、227 bp 和 398 bp 中找到。通过分析可以发现,细胞色素-b 基因可以对嗜酸性体质、嗜酸性体质和嗜酸性婴幼儿的 DNA 目标进行扩增,并且可以作为清真嗜酸性体质基因的一部分。