A influência do gene MAOA em desordens mentais do indivíduo Autores

Revista de Divulgação Científica Sena Aires Pub Date : 2023-10-08 DOI:10.36239/revisa.v12.n4.p786a799

Elaine Viegas, Larissa Sousa Silva Bonasser, Gabriel Moura Alves Seixas, Izabel Cristina Rodrigues da Silva

{"title":"A influência do gene MAOA em desordens mentais do indivíduo Autores","authors":"Elaine Viegas, Larissa Sousa Silva Bonasser, Gabriel Moura Alves Seixas, Izabel Cristina Rodrigues da Silva","doi":"10.36239/revisa.v12.n4.p786a799","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Objetivo: Revisar e discorrer sobre os estudos científicos que buscam a associação do polimorfismo do gene MAOA, do tipo uVNTR, com distúrbios mentais em adultos. Método: Foi realizada uma revisão integrativa de acordo com o modelo PRISMA. A pesquisa seguiu as etapas de formulação da questão de pesquisa, seleção das bases de dados de busca de referências, definição da estratégia de busca, avaliação da elegibilidade dos estudos, triagem e seleção dos artigos, extração de dados e compilação dos resultados. Resultados: Foram selecionados 12 artigos originais que relataram o polimorfismo do tipo u-VNTR e seus alelos de 2, 3, 3,5, 4 e 5 repetições no gene MAOA, e sua associação com distúrbios psíquicos. Conclusão: O polimorfismo do gene MAOA do tipo uVNTR está relacionado com a funcionalidade da enzima MAOA, aumentando ou diminuindo sua atividade, elevando ou diminuindo os níveis de dopamina, serotonina ou noradrenalina, e essas alterações estão relacionados à diversos distúrbios mentais, como esquizofrenia, depressão, comportamentos agressivos antissociais, ansiedade, transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH), transtorno do espectro autista e outros distúrbios relacionados à expressão desses neurotransmissores.","PeriodicalId":279348,"journal":{"name":"Revista de Divulgação Científica Sena Aires","volume":"52 11 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2023-10-08","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Revista de Divulgação Científica Sena Aires","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.36239/revisa.v12.n4.p786a799","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}

引用次数: 0

Abstract

Objetivo: Revisar e discorrer sobre os estudos científicos que buscam a associação do polimorfismo do gene MAOA, do tipo uVNTR, com distúrbios mentais em adultos. Método: Foi realizada uma revisão integrativa de acordo com o modelo PRISMA. A pesquisa seguiu as etapas de formulação da questão de pesquisa, seleção das bases de dados de busca de referências, definição da estratégia de busca, avaliação da elegibilidade dos estudos, triagem e seleção dos artigos, extração de dados e compilação dos resultados. Resultados: Foram selecionados 12 artigos originais que relataram o polimorfismo do tipo u-VNTR e seus alelos de 2, 3, 3,5, 4 e 5 repetições no gene MAOA, e sua associação com distúrbios psíquicos. Conclusão: O polimorfismo do gene MAOA do tipo uVNTR está relacionado com a funcionalidade da enzima MAOA, aumentando ou diminuindo sua atividade, elevando ou diminuindo os níveis de dopamina, serotonina ou noradrenalina, e essas alterações estão relacionados à diversos distúrbios mentais, como esquizofrenia, depressão, comportamentos agressivos antissociais, ansiedade, transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH), transtorno do espectro autista e outros distúrbios relacionados à expressão desses neurotransmissores.

查看原文本刊更多论文

MAOA 基因对个体精神障碍的影响作者

目的：回顾并讨论有关 uVNTR MAOA 基因多态性与成人精神障碍关系的科学研究。方法：根据 PRISMA 模型进行综合综述。研究按照以下阶段进行：提出研究问题、选择数据库检索参考文献、确定检索策略、评估研究资格、筛选文章、提取数据和汇编结果。结果：共选取了 12 篇报道 MAOA 基因中 2、3、3.5、4 和 5 个重复序列的 u-VNTR 多态性及其等位基因与心理障碍关系的原创文章。结论：uVNTR 型 MAOA 基因多态性与 MAOA 酶的功能有关，可增加或减少其活性，提高或降低多巴胺、血清素或去甲肾上腺素的水平，这些改变与各种精神障碍有关，如精神分裂症、抑郁症、反社会攻击行为、焦虑症、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、自闭症谱系障碍以及与这些神经递质表达有关的其他疾病。

本文章由计算机程序翻译，如有差异，请以英文原文为准。

求助全文

约1分钟内获得全文求助全文

来源期刊

Revista de Divulgação Científica Sena Aires

自引率

0.00%

发文量