Maligne Neoplasien

Abstract

Das atypische Fibroxanthom (AFX) und das pleomorphe dermale Sarkom (PDS) sind seltene maligne Neoplasien der Haut und histomorphologisch, genetisch sowie epigenetisch Varianten im Spektrum einer Tumorentität, wie Dr. Doris Helbig, Köln, erklärte. Genaue Daten zur Inzidenz existieren nicht. Die Tumoren treten typischerweise bei hochbetagten Männern in der 7. und 8. Lebensdekade in chronisch lichtexponierter Haut, beispielsweise im Bereich des Kapillitium, als unspezifische, haut- bis fleischfarbene, häufig ulzerierte und meist schnell wachsende Knoten auf. Initiale Tumoren können jedoch auch unscheinbar als kleine erythematöse oder hautfarbene Papeln imponieren. Klinisch tritt das AFX meist als gut umschriebener Tumor in Erscheinung, während das PDS häufiger unscharf abgegrenzt und infiltrativ wachsend ist. Die Wachstumsdynamik beider Tumorarten ist variabel.