Polimorfismos de la región UTR 3’ del gen DAT1 en jóvenes universitarios con bajos niveles de depresión o ansiedad de una universidad de Cali, Colombia, 2018

Karen Dayana Losada-Casallas, Natalia Cadavid-Ruiz, Iván Leonardo Cepeda-Leal, Beatriz Elena Muñoz-Ospina, José Guillermo Ortega-Ávila
{"title":"Polimorfismos de la región UTR 3’ del gen DAT1 en jóvenes universitarios con bajos niveles de depresión o ansiedad de una universidad de Cali, Colombia, 2018","authors":"Karen Dayana Losada-Casallas, Natalia Cadavid-Ruiz, Iván Leonardo Cepeda-Leal, Beatriz Elena Muñoz-Ospina, José Guillermo Ortega-Ávila","doi":"10.18273/revmed.v36n3-2023015","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Introducción: en la Región no Traducida (UTR) 3’ del gen SLC6A3 que codifica para el transportador de dopamina 1 (DAT1), se ha descrito la presencia de Repeticiones en Tándem de Número Variable (VNTR) que según su longitud pueden afectar la expresión de la proteína y la recaptación dopaminérgica, lo que podría contribuir al desarrollo de trastornos neuropsiquiátricos como la ansiedad y la depresión. Objetivo: describir la frecuencia de polimorfismos VNTR en la región UTR 3’ del gen DAT1 en una muestra de estudiantes de pregrado con bajos niveles de depresión y ansiedad de una universidad privada de Cali, Colombia. Método: estudio transversal en 62 universitarios entre 18-25 años en el 2018, seleccionados con bajos niveles de ansiedad y depresión según los inventarios de Beck Depression Inventory (BDI -II) y Beck Anxiety Inventory (BAI). Los polimorfismos VNTR del gen SLC6A3 para DAT-1 fueron genotipificados a partir de ADN de sangre periférica a partir de la técnica de PCR. Con las frecuencias se calculó el equilibrio de Hardy Weinberg. Resultados: el 52 % de los sujetos fueron de sexo femenino, con una media de edad de 20 años. Las frecuencias genotípicas de los VNTR de DAT1 estaban en equilibrio de Hardy- Weinberg (p > 0.05). Los alelos con mayor frecuencia fueron los VNTR con 10R (75 %) y 9R (23,4 %). Se encontró la presencia de alelos raros de 11R y 6R (0,08 %) en genotipos heterocigotos con 10R. Conclusión: las frecuencias alélicas 10R y 9R del VNTR DAT-1 en universitarios con bajos niveles de depresión y ansiedad, fueron similares a las reportadas en otras poblaciones latinoamericanas. Las variantes menos frecuentes 6R y 11R pueden derivarse del mestizaje con poblaciones asiáticas o europeas.","PeriodicalId":168882,"journal":{"name":"Revista Médicas UIS","volume":"214 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2023-12-16","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Revista Médicas UIS","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.18273/revmed.v36n3-2023015","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0

Abstract

Introducción: en la Región no Traducida (UTR) 3’ del gen SLC6A3 que codifica para el transportador de dopamina 1 (DAT1), se ha descrito la presencia de Repeticiones en Tándem de Número Variable (VNTR) que según su longitud pueden afectar la expresión de la proteína y la recaptación dopaminérgica, lo que podría contribuir al desarrollo de trastornos neuropsiquiátricos como la ansiedad y la depresión. Objetivo: describir la frecuencia de polimorfismos VNTR en la región UTR 3’ del gen DAT1 en una muestra de estudiantes de pregrado con bajos niveles de depresión y ansiedad de una universidad privada de Cali, Colombia. Método: estudio transversal en 62 universitarios entre 18-25 años en el 2018, seleccionados con bajos niveles de ansiedad y depresión según los inventarios de Beck Depression Inventory (BDI -II) y Beck Anxiety Inventory (BAI). Los polimorfismos VNTR del gen SLC6A3 para DAT-1 fueron genotipificados a partir de ADN de sangre periférica a partir de la técnica de PCR. Con las frecuencias se calculó el equilibrio de Hardy Weinberg. Resultados: el 52 % de los sujetos fueron de sexo femenino, con una media de edad de 20 años. Las frecuencias genotípicas de los VNTR de DAT1 estaban en equilibrio de Hardy- Weinberg (p > 0.05). Los alelos con mayor frecuencia fueron los VNTR con 10R (75 %) y 9R (23,4 %). Se encontró la presencia de alelos raros de 11R y 6R (0,08 %) en genotipos heterocigotos con 10R. Conclusión: las frecuencias alélicas 10R y 9R del VNTR DAT-1 en universitarios con bajos niveles de depresión y ansiedad, fueron similares a las reportadas en otras poblaciones latinoamericanas. Las variantes menos frecuentes 6R y 11R pueden derivarse del mestizaje con poblaciones asiáticas o europeas.
2018年哥伦比亚卡利一所大学抑郁或焦虑程度较低的年轻大学生中DAT1基因3' UTR区域的多态性。
引言:在编码多巴胺转运体 1(DAT1)的 SLC6A3 基因的 3' 非翻译区(UTR)中,存在可变数目串联重复序列(VNTR),根据其长度的不同,可影响蛋白质的表达和多巴胺能的再摄取,从而导致焦虑和抑郁等神经精神疾病的发生。目的:描述哥伦比亚卡利一所私立大学中抑郁和焦虑程度较低的本科生样本中 DAT1 基因 3' UTR 区 VNTR 多态性的频率。方法:对根据贝克抑郁量表(BDI -II)和贝克焦虑量表(BAI)筛选出的焦虑和抑郁程度较低的 62 名 2018 年 18-25 岁本科生进行横断面研究。利用PCR技术从外周血DNA中对DAT-1的SLC6A3基因的VNTR多态性进行了基因分型。根据频率计算Hardy Weinberg平衡。结果:52%的受试者为女性,平均年龄为 20 岁。DAT1 VNTR 的基因型频率处于哈代-温伯格平衡状态(p > 0.05)。最常见的等位基因是10R(75%)和9R(23.4%)的VNTR。稀有等位基因 11R 和 6R(0.08%)出现在 10R 的杂合基因型中。结论:在抑郁和焦虑程度较低的大学生中,VNTR DAT-1 的 10R 和 9R 等位基因频率与其他拉丁美洲人群中报告的频率相似。频率较低的 6R 和 11R 变体可能来自与亚洲或欧洲人群的杂交。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
求助全文
约1分钟内获得全文 求助全文
来源期刊
自引率
0.00%
发文量
0
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
确定
请完成安全验证×
copy
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
右上角分享
点击右上角分享
0
联系我们:info@booksci.cn Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。 Copyright © 2023 布克学术 All rights reserved.
京ICP备2023020795号-1
ghs 京公网安备 11010802042870号
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:481959085
Book学术官方微信