Esther Viñas-Esmel, Olga Araújo, Gema María Lledó-Ibañez, Alexandre Soler-Perromat, G. Espinosa
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Abstract
La esclerosis sistémica (ES) es una enfermedad autoinmune donde la afectación gastrointestinal puede estar presente en más del 90% de los pacientes. Presentamos el caso de una mujer de 59 años con antecedentes de ES con historia de dolor abdominal difuso, vómitos ocasionales, deposiciones líquidas intermitentes y pérdida de peso. Una tomografía computarizada (TC) abdominopélvica mostraba dilatación de todas las estructuras gastrointestinales, abundante ascitis, neumoperitoneo y neumatosis intestinal. Se orientó como una pseudoobstrucción intestinal crónica, una complicación digestiva poco común de la ES. La evolución clínica fue satisfactoria con reposo intestinal, antibioterapia empírica y el uso precoz de procinéticos y nutrición parenteral.
系统性硬化症(SS)是一种自身免疫性疾病,90%以上的患者可能会出现胃肠道受累。我们为您介绍一例 59 岁的女性患者,她有系统性硬化症病史,曾出现弥漫性腹痛、偶尔呕吐、间歇性液便和体重减轻。腹盆腔计算机断层扫描(CT)显示所有胃肠道结构扩张、大量腹水、腹腔积气和肠道积气。患者被诊断为慢性肠假性梗阻,这是 ES 不常见的消化道并发症。经过肠道休息、经验性抗生素治疗以及早期使用促动力剂和肠外营养,临床疗效令人满意。