CLINICAL OBSERVATION OF A PATIENT WITH PORTAL BILIOPATHY AGAINST THE BACKGROUND OF POLYCYTHEMIA VERA

Ольга Александровна Кизимова, Юлия Александровна Фоминых, Анжелика Витольдовна Шотик, Юрий Павлович Успенский, А.Ш. Мамедова
{"title":"CLINICAL OBSERVATION OF A PATIENT WITH PORTAL BILIOPATHY AGAINST THE BACKGROUND OF POLYCYTHEMIA VERA","authors":"Ольга Александровна Кизимова, Юлия Александровна Фоминых, Анжелика Витольдовна Шотик, Юрий Павлович Успенский, А.Ш. Мамедова","doi":"10.56871/utj.2023.85.51.015","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Миелопролиферативные заболевания опасны развитием артериальных и венозных тромбозов, приводящих к инвалидизации и смертности пациентов. Тромботические осложнения имеют различную локализацию. Тромбоз воротной вены зачастую характеризуется малосимптомной клинической картиной, что затрудняет своевременную диагностику и приводит к затяжному течению и развитию осложнений. В данной статье представлен редкий клинический случай портальной билиопатии у пациента с истинной полицитемией. Особенностью клинического наблюдения является выраженный синдром холестаза у пациента в результате развития портальной билиопатии на фоне тромбоза воротной вены. Назначение антикоагулянтной терапии привело к улучшению клинико-лабораторной картины. Таким образом, хотелось бы подчеркнуть необходимость выполнения ультразвукового дуплексного сканирования чревного ствола в качестве первоначальной диагностики у пациентов с миелопролиферативным заболеванием и неверифицированным гепатитом. Myeloproliferative diseases are dangerous for the development of arterial and venous thrombosis, leading to disability and death of patients. Thrombotic complications have different localization. Portal vein thrombosis is often characterized by an asymptomatic clinical picture, which makes timely diagnosis difficult and leads to a protracted course and the development of complications. This article presents a rare clinical case of portal biliopathy in a patient with polycythemia vera. A feature of clinical observation is a pronounced cholestasis syndrome in a patient as a result of the development of portal biliopathy against the background of portal vein thrombosis. The appointment of anticoagulant therapy led to an improvement in the clinical and laboratory picture. Thus, we would like to emphasize the need to perform ultrasound duplex scanning of the celiac trunk as an initial diagnosis in patients with myeloproliferative disease and unverified hepatitis.","PeriodicalId":283767,"journal":{"name":"University therapeutic journal","volume":"63 12","pages":""},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2023-12-28","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"University therapeutic journal","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.56871/utj.2023.85.51.015","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0

Abstract

Миелопролиферативные заболевания опасны развитием артериальных и венозных тромбозов, приводящих к инвалидизации и смертности пациентов. Тромботические осложнения имеют различную локализацию. Тромбоз воротной вены зачастую характеризуется малосимптомной клинической картиной, что затрудняет своевременную диагностику и приводит к затяжному течению и развитию осложнений. В данной статье представлен редкий клинический случай портальной билиопатии у пациента с истинной полицитемией. Особенностью клинического наблюдения является выраженный синдром холестаза у пациента в результате развития портальной билиопатии на фоне тромбоза воротной вены. Назначение антикоагулянтной терапии привело к улучшению клинико-лабораторной картины. Таким образом, хотелось бы подчеркнуть необходимость выполнения ультразвукового дуплексного сканирования чревного ствола в качестве первоначальной диагностики у пациентов с миелопролиферативным заболеванием и неверифицированным гепатитом. Myeloproliferative diseases are dangerous for the development of arterial and venous thrombosis, leading to disability and death of patients. Thrombotic complications have different localization. Portal vein thrombosis is often characterized by an asymptomatic clinical picture, which makes timely diagnosis difficult and leads to a protracted course and the development of complications. This article presents a rare clinical case of portal biliopathy in a patient with polycythemia vera. A feature of clinical observation is a pronounced cholestasis syndrome in a patient as a result of the development of portal biliopathy against the background of portal vein thrombosis. The appointment of anticoagulant therapy led to an improvement in the clinical and laboratory picture. Thus, we would like to emphasize the need to perform ultrasound duplex scanning of the celiac trunk as an initial diagnosis in patients with myeloproliferative disease and unverified hepatitis.
以多发性红细胞症为背景的门静脉胆汁淤积症患者的临床观察
骨髓增生性疾病会引发动静脉血栓,导致患者残疾和死亡。血栓形成并发症有不同的部位。门静脉血栓的临床表现通常无症状,这使得及时诊断变得复杂,并导致病程延长和并发症的发生。本文介绍了一例罕见的真性多血症患者门静脉胆管病变的临床病例。临床观察的特点是,在门静脉血栓形成的背景下,门静脉胆管病变导致患者出现明显的胆汁淤积综合征。使用抗凝剂治疗后,临床和实验室检查结果均有所改善。因此,我们要强调的是,对骨髓增生性疾病和未经证实的肝炎患者进行顶干超声双相扫描作为初步诊断的必要性。 骨髓增生性疾病容易引发动静脉血栓,导致患者残疾和死亡。血栓并发症有不同的部位。门静脉血栓的临床特点通常是无症状,这给及时诊断带来了困难,导致病程迁延和并发症的发生。本文介绍了一例罕见的多血症患者门静脉胆管病变的临床病例。临床观察的一个特点是,在门静脉血栓形成的背景下,门静脉胆管病变导致患者出现明显的胆汁淤积综合征。采用抗凝疗法后,临床和实验室检查结果均有所改善。因此,我们要强调的是,在对骨髓增生性疾病和未经证实的肝炎患者进行初步诊断时,有必要对腹腔干进行超声双工扫描。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
求助全文
约1分钟内获得全文 求助全文
来源期刊
自引率
0.00%
发文量
0
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
确定
请完成安全验证×
copy
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
右上角分享
点击右上角分享
0
联系我们:info@booksci.cn Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。 Copyright © 2023 布克学术 All rights reserved.
京ICP备2023020795号-1
ghs 京公网安备 11010802042870号
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:604180095
Book学术官方微信