Charg – Strauss Syndrome or Eosinophilic Granulomatosis with Polyangiitis in Combination with Comorbid Pathology (Clinical Case)

Abstract

Синдром Чарга – Стросса, или эозинофильный гранулематоз с полиангиитом (ЭГПА), впервые описан Дж. Чаргом (Jacob Churg) и Л. Строссом (Lotte Strauss) в 1951 году. ЭГПА представляет собой системный некротизирующий васкулит малых и сред- них сосудов с развитием экстраваскулярных гранулем (обычно с большим количе- ством эозинофилов), эозинофилии и эозинофильной инфильтрации тканей. Воз- никает при астме, начавшейся у взрослых, у пациентов с аллергическим ринитом, назальным полипозом или их сочетанием. Согласно рекомендациям, принятым в 2012 году на консенсусной конференции в Чапел Хилл, ЭГПА определяется как эозинофильный воспалительный некротический гранулематоз с вовлечением дыха- тельных путей и некротическим васкулитом мелких и средних сосудов в сочетании с астмой и эозинофилией. Jacob Churg and Lotte Strauss first described Churg-Strauss syndrome or eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) in 1951. EGPA is a systemic necrotizing vasculitis of small and medium vessels with the development of extravascular granulomas (usually with a large number of eosinophils), eosinophilia and eosinophilic tissue infiltration. It occurs in asthma that began in adults, in patients with allergic renitis, nasal polyposis or a combination of both. According to the recommendations adopted in 2012 at the Chapel Hill consensus conference, EGPA is defined as eosinophilic inflammatory necrotizing granulomatosis with respiratory involvement and necrotizing vasculitis of small and medium vessels in combination with asthma and eosinophilia.