Abordagem geral da cardiopatia congênita cianótica

Marcelo Oliveira Júnior, Dácia Silva Soares, Gabriella Moura da Silva, Mariana Neves Soares, Natalle Rafaella Aguiar Mota, Querém Hadassa Matos Sena, Juliana Profilo Sampaio
{"title":"Abordagem geral da cardiopatia congênita cianótica","authors":"Marcelo Oliveira Júnior, Dácia Silva Soares, Gabriella Moura da Silva, Mariana Neves Soares, Natalle Rafaella Aguiar Mota, Querém Hadassa Matos Sena, Juliana Profilo Sampaio","doi":"10.25248/reamed.e14532.2023","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Objetivo: Descrever as características predominantes e métodos diagnósticos de algumas cardiopatias congênitas, entre elas: Estenose Aórtica (EA), Anomalia de Ebstein (AE), Comunicação Interatrial (CIA) e a Tetralogia de Fallot. Revisão bibliográfica: A Cardiopatia Congênita é definida pela presença de alterações estruturais e funcionais no coração, existentes desde o nascimento e originadas no desenvolvimento embrionário. Estas são classificadas em cianóticas e acianóticas, em que a presença ou não de cianose aponta para outras manifestações clínicas específicas de cada subgrupo. Sendo que na acianótica, o paciente comprometido apresenta dispneia, tosse e expectoração, já na cianótica vê-se, frequentemente, abscesso cerebral. Considerações finais: O diagnóstico precoce, por vezes realizado no período pré natal e por meio de ultrassonografia fetal, torna-se essencial para uma melhor qualidade de vida e minimização de danos nos indivíduos que apresentam tal grupo patológico. Uma vez que o procedimento cirúrgico ou a intervenção clínica nos pacientes acometidos por esta anomalia geralmente precisam acontecer no primeiro ano de vida. As principais complicações apresentam-se em ineficiência da circulação sanguínea corporal, modificações pulmonares, inapetência e policitemia, portanto diagnóstico e medidas terapêuticascorretos precisam ser efetuadas a fim de se obter um melhor prognóstico.","PeriodicalId":326918,"journal":{"name":"Revista Eletrônica Acervo Médico","volume":"6 5","pages":""},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2023-12-22","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Revista Eletrônica Acervo Médico","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.25248/reamed.e14532.2023","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0

Abstract

Objetivo: Descrever as características predominantes e métodos diagnósticos de algumas cardiopatias congênitas, entre elas: Estenose Aórtica (EA), Anomalia de Ebstein (AE), Comunicação Interatrial (CIA) e a Tetralogia de Fallot. Revisão bibliográfica: A Cardiopatia Congênita é definida pela presença de alterações estruturais e funcionais no coração, existentes desde o nascimento e originadas no desenvolvimento embrionário. Estas são classificadas em cianóticas e acianóticas, em que a presença ou não de cianose aponta para outras manifestações clínicas específicas de cada subgrupo. Sendo que na acianótica, o paciente comprometido apresenta dispneia, tosse e expectoração, já na cianótica vê-se, frequentemente, abscesso cerebral. Considerações finais: O diagnóstico precoce, por vezes realizado no período pré natal e por meio de ultrassonografia fetal, torna-se essencial para uma melhor qualidade de vida e minimização de danos nos indivíduos que apresentam tal grupo patológico. Uma vez que o procedimento cirúrgico ou a intervenção clínica nos pacientes acometidos por esta anomalia geralmente precisam acontecer no primeiro ano de vida. As principais complicações apresentam-se em ineficiência da circulação sanguínea corporal, modificações pulmonares, inapetência e policitemia, portanto diagnóstico e medidas terapêuticascorretos precisam ser efetuadas a fim de se obter um melhor prognóstico.
紫绀型先天性心脏病的一般治疗方法
目的:描述一些先天性心脏缺陷的主要特征和诊断方法,包括主动脉瓣狭窄(AS)、爱布斯坦氏畸形(EA)、房室间交通(IAC)和法洛氏四联症:主动脉瓣狭窄(AS)、爱布斯坦氏异常(EA)、房室间交通(IAC)和法洛氏四联症。文献综述:先天性心脏病的定义是心脏结构和功能的改变,从出生时就存在,起源于胚胎发育。先天性心脏病分为紫绀型和无紫绀型,紫绀的存在或不存在会导致每个亚组特有的其他临床表现。无紫绀型患者会出现呼吸困难、咳嗽和痰多,而紫绀型患者则常出现脑脓肿。最后的考虑:早期诊断(有时在产前通过胎儿超声波检查进行)对提高生活质量和减少对该病症患者的伤害至关重要。因为对这种畸形患者的手术或临床干预通常需要在其出生后的第一年进行。主要并发症是血液循环不畅、肺部病变、食欲不振和多红细胞血症,因此需要采取正确的诊断和治疗措施,以获得更好的预后。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
求助全文
约1分钟内获得全文 求助全文
来源期刊
自引率
0.00%
发文量
0
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
确定
请完成安全验证×
copy
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
右上角分享
点击右上角分享
0
联系我们:info@booksci.cn Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。 Copyright © 2023 布克学术 All rights reserved.
京ICP备2023020795号-1
ghs 京公网安备 11010802042870号
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:604180095
Book学术官方微信
小红书