Evolución clínica de pacientes con cáncer de vejiga no músculo invasor tratados con bacilo Calmette-Guérin

Iraida Caballero-Aguirrechu, Yhanet Leonor Pomacussi-Villca, Faustino Antonio Zabala-Rodríguez, Nino López-Caballero, Daniel Carballo-Torres, Leandro Calzada-Piquera, Jorge Luis Hernández-Castro, Claudia Roche-Albernas
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Abstract

Introducción: En el carcinoma de alto grado no músculo-invasor de vejiga, tras la resección, se recomienda el tratamiento intravesical con bacilo Calmette-Guérin. Objetivo: Caracterizar a los pacientes con CVNMI tratados con 40 mg del bacilo, la seguridad y el patrón de recidiva/progresión. Metodología: Se realizó un estudio descriptivo de 77 pacientes del Hospital Hermanos Ameijeiras, tratados entre 2012 y 2016. Se utilizó regresión logística de Cox y curvas de supervivencia de Kaplan-Meier, con nivel de significación de 0.05 (intervalo de confianza 95%). Resultados y valor: La media de edad fue de 70.2 años, el 80.5% masculinos y el 85.7% fumadores. Predominaron las lesiones de alto grado, en cara lateral, y menores de 3 cm (70%). Se evidenció tasa de recidiva en el 50.6% de los pacientes y progresión en el 39.1%. La supervivencia libre de progresión fue de 4.7 años, significativa en aquellos con lesiones múltiples, de alto grado y T1 (p<0.05). Los principales eventos adversos fueron cistitis y fiebre con grado 1-2. Conclusiones: Predominaron los pacientes masculinos y fumadores, los tumores de menor tamaño y de alto grado. Fue significativa la relación de la progresión con la edad avanzada, el sexo femenino y la presencia de alto grado. La administración de BCG a 40 mg y hasta 18 dosis fue segura y con beneficio en la supervivencia global, pero no en la supervivencia libre de recidiva/progresión, en relación con la presencia de T1, lesiones múltiples, y de alto grado.
用卡介苗杆菌治疗非肌层浸润性膀胱癌患者的临床疗程
本文的目的是描述一种新的治疗方法,在这种方法中,膀胱内注射calmett - gerin是一种有效的治疗方法。摘要目的:探讨40 mg芽孢杆菌治疗CVNMI患者的特点、安全性及复发/进展模式。方法:对2012年至2016年在Hermanos Ameijeiras医院接受治疗的77例患者进行描述性研究。采用Cox logistic回归和Kaplan-Meier生存曲线,显著性水平为0.05(95%置信区间)。目的:评估一项随机对照试验(rct),该试验旨在评估一项研究的有效性,该研究的目的是评估一项研究的有效性。1例患者中有3例(70%)为女性,1例为男性,1例为女性。复发率为50.6%,进展率为39.1%。无进展生存期为4.7年,在高级别T1多灶患者中显著(p < 0.05)。主要不良事件为1-2级膀胱炎和发热。结果:男性和吸烟者占多数,肿瘤大小较小,级别较高。与年龄、女性和高级别存在的进展有显著关系。与T1、多灶和高级别相比,40 mg至18剂量的卡介苗对总生存期是安全的,但对无复发/进展生存期不是。
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