ADESÃO EM INDIVÍDUOS COM FALHA VIROLÓGICA INICIAL EM PESSOAS VIVENDO COM HIV QUE INICIARAM A TERAPIA ANTIRRETROVIRAL – COORTE RETROSPECTIVA, BRASIL 2017-2019 (DADOS PRELIMINARES)

Igor Francisco Chagas dos Santos, Matheus Marchesotti Dutra Ferraz, Maria das Graças Braga
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Abstract

Em 2017, o dolutegravir (DTG) passou a ser recomendado com associação com lamivudina (3TC) e tenofovir (TDF) em dose fixa combinada como esquema inicial preferencial em pessoas vivendo com HIV (PVHIV) iniciando a terapia antirretroviral (TARV). Considerando a crescente utilização do DTG, avaliar adesão à TARV é fundamental para alcançar a supressão viral e minimizar o surgimento de falha virológica (FV). O presente estudo objetiva-se avaliar a adesão em indivíduos iniciando a TARV com DTG e apresentaram FV confirmada pelo teste de genotipagem. Estudo de coorte retrospectiva utilizando informações obtidas pelo linkage entre bancos nacionais de dispensação de antirretrovirais e exames laboratoriais. Foram incluídos os indivíduos que iniciaram a TARV com esquemas contendo DTG e em algum momento do tratamento realizaram troca da TARV entre janeiro de 2017 e dezembro de 2019, no Brasil. Dados sociodemográficos, clínicos e relacionados ao tratamento foram obtidos com base nos registros de dados disponibilizados pelo Ministério da Saúde ao Grupo de pesquisa GEADIC. A adesão foi mensurada pela proporção de dias cobertos (PDC >80%) utilizando o cálculo CMA6 que permite mensurar o intervalo de dispensação de antirretrovirais pelo Sistema de Controle Logístico de Medicamentos (SICLOM) em diferentes intervalos. Os dados laboratoriais de CD4+ e carga viral (CV) foram obtidos pelo Sistema de Controle de Exames Laboratoriais (SISCEL) e a FV confirmada pelo teste de genotipagem no Sistema de Controle de Exames de Genotipagem (Sisgeno). Foi utilizado o pareamento probabilístico entre os três bancos e a biblioteca Python FuzzyWuzzy para a deduplicação dos dados. As análises foram realizadas utilizando o software SPSS v.22. A amostra foi de 12.071 indivíduos, sendo 59,9% do sexo masculino, com idade ≥ a 40 anos (36,1%) da cor parda (38,0%) com média de 8 a 11 anos de estudo (22,7%), sem cônjuge (42,78%), CV-HIV detectável (34,0%), CD4+ > 500 cópias/mL (4,4%). Houve registro de FV em 0,8%. A adesão à TARV foi 68%. O grupo com registro com FV apresentou mais chance de ser não aderente (OR = 1,32), mas não houve significância estatística na associação (IC95%0,93-1,86; p = 0,111). Os resultados encontrados reforçam a necessidade de reconhecer precocemente a falha virológica e demonstram a importância de investigar os fatores associados a não adesão a TARV e ao surgimento de FV no início da TARV.
开始抗逆转录病毒治疗的艾滋病毒感染者初始病毒学失败个体的依从性——回顾性队列,巴西2017-2019年(初步数据)
2017年,dolutegravir (DTG)开始被推荐与拉米夫定(3TC)和替诺福韦(TDF)联合使用,作为开始抗逆转录病毒治疗(art)的艾滋病毒感染者(PVHIV)的首选初始方案。考虑到DTG使用的增加,评估haart的依从性对于实现病毒抑制和最大限度地减少病毒学失败(vf)的出现至关重要。本研究旨在评估开始使用DTG进行抗逆转录病毒治疗并经基因分型试验证实vf的个体的依从性。回顾性队列研究,利用国家抗逆转录病毒药物配药银行与实验室检测之间的联系获得的信息。我们纳入了在2017年1月至2019年12月期间在巴西接受含tg方案的art治疗并在治疗期间进行art交换的个人。社会人口学、临床和治疗相关数据是根据卫生部向GEADIC研究小组提供的数据记录获得的。加入测量了的天了(> 80%)—使用比例计算CMA6允许测量时间间隔的分发抗逆转录病毒药物在药品物流控制系统(SICLOM)在不同的时间间隔。CD4+和病毒载量(CV)的实验室数据由实验室检测控制系统(SISCEL)获得,vf由基因分型检测控制系统(Sisgeno)的基因分型试验确认。被用电子配对概率之间的三家银行的Python库FuzzyWuzzy deduplicação数据。使用SPSS v.22软件进行分析。样本12,071人,59.9%为男性,年龄≥40岁(36.1%),棕色(38.0%),平均学习8 - 11年(22.7%),无配偶(42.78%),可检测CV-HIV (34.0%), CD4+ > 500拷贝/mL(4.4%)。vf的记录为0.8%。对art的依从性为68%。和记录组获得了更多的机会是不接受(或= 1,32),但没有统计学意义联合会(IC95 % 0, 93, 86;p = 0.111)。结果发现能够在需要认识到早期的治疗失败和调查相关因素的重要性与不加入TARV鸡尾酒疗法早期获得的出现。
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