NEUROESQUISTOSSOMOSE MANIFESTANDO-SE COMO SÍNDROME TUMORAL CEREBRAL: RELATO DE CASO

Celso Alessandro de Andrade, Kelly Ayumi Harada, Giovana Sapienza Muro, Guilherme Ribeiro Gama
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Abstract

A esquistossomose é um importante problema de saúde pública na África Subsaariana, Ásia e América do Sul. Mais de 200 milhões de pessoas em todo o mundo são afetadas e cerca de 600 milhões de pessoas com risco de infecção em 79 países endêmicos. No Brasil, 6 a 10 milhões de pessoas vivem com o Schistosoma mansoni. Em áreas endêmicas como estados de Minas Gerais e Bahia, a prevalência ultrapassa a 15%. A infecção esquistossomótica do sistema nervoso central é conhecida como neuroesquistossomose e pode afetar o cérebro ou a medula espinhal ocorrendo durante todas as fases da esquistossomose. Forma rara de esquistossomose, sendo assintomática ou resultar em complicações graves manifestando-se como síndromes neurológicas. Comumente associada à infestação por Schistosoma japonicum, mas também associados ao Schistosoma mansoni e ao Schistosoma haematobium. Apresentaremos um raro caso, com observação de um ano, dos sintomas de Neuroesquistossomose em sua forma encefálica como manifestação de uma síndrome tumoral cerebral, do ambulatório do serviço de infectologia do Hospital Heliópolis-SP. Realizada coleta de dados, revisão de prontuário e pesquisa bibliográfica sobre Neuroesquistossomose. O estudo foi feito mediante obtenção de Termo de Consentimento Livre e Esclarecido em que o paciente autoriza utilização de dados clínicos. Paciente, masculino, 61 anos, nascido em Brejo Santo (Ceará), iniciou sintomas de parestesia em membro superior e inferior direitos, associados a síncopes e episódios convulsivos há 1 ano. Evolui com quadro de lentificação de fala com afasia, piora das crises convulsivas e distúrbio de marcha, de caráter progressivo. Diagnosticado com Neuroesquistossomose apresentando exame histopatológico positivo com ovos de Schistosoma mansoni em biópsia cerebral. Imagem com efeito de massa em ínsula esquerda, associada a edema cerebral, presente em tomografia de crânio, interpretada inicialmente como glioma. A progressão da doença deve apontar para a possibilidade de sequelas motoras irreversíveis, devendo-se iniciar uma ampla investigação com exames de imagem de rastreio e biópsia para o diagnóstico precoce. O exame histopatológico se torna necessário e primordial, a fim de tratar o doente e evitar a progressão da doença ao longo dos anos. Este seria um dos raros casos relatados sobre neuroesquistossomose, descritos em literatura.
表现为脑瘤综合征的神经血吸虫病:病例报告
血吸虫病是撒哈拉以南非洲、亚洲和南美洲的一个主要公共卫生问题。全世界有2亿多人受到影响,79个流行国家约有6亿人面临感染风险。在巴西,有600万到1000万人患有曼氏血吸虫。在米纳斯吉拉斯州和巴伊亚州等流行地区,患病率超过15%。中枢神经系统血吸虫感染被称为神经血吸虫病,可影响大脑或脊髓,发生在血吸虫病的所有阶段。血吸虫病是一种罕见的血吸虫病,无症状或导致严重的并发症表现为神经综合征。通常与日本血吸虫感染有关,但也与曼氏血吸虫和血吸虫有关。我们将在heliopolis -SP医院传染病服务门诊介绍一个罕见的病例,在一年的观察下,脑部神经血吸虫病症状表现为脑肿瘤综合征。对神经血吸虫病进行了数据收集、病历回顾和文献研究。该研究是通过获得患者授权使用临床数据的知情同意书进行的。患者,男性,61岁,出生在Brejo Santo (ceara),开始右上肢和下肢感觉异常症状,伴有晕厥和癫痫发作1年前。发展为语言迟缓伴失语症,加重癫痫发作和进行性步态障碍。诊断为神经血吸虫病,脑活检曼氏血吸虫卵组织病理学阳性。左脑岛肿块效应图像,与脑水肿相关,出现在颅骨断层扫描中,最初解释为胶质瘤。疾病的进展应该指向不可逆的运动后遗症的可能性,应该开始广泛的研究,筛查成像检查和活检早期诊断。组织病理学检查成为必要和必要的,以治疗患者和防止疾病的进展多年。这将是文献中报道的罕见的神经血吸虫病病例之一。
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