Ecdiesteroides y su actividad farmacológica sobre el músculo esquelético

IF 0.4 Q4 PHARMACOLOGY & PHARMACY
Vicente Otero Egocheaga
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Abstract

Introducción: Los ecdiesteroides presentan cualidades únicas dentro del reino vegetal y animal. Su similitud a esteroides endógenos de mamíferos les otorga actividad biológica sobre el tejido muscular esquelético. Sin embargo, su mecanismo de acción está por definirse en su totalidad. Método: Se realizó una revisión narrativa utilizando la evidencia científica más relevante. Se consultaron de las bases de datos Medline, Google Scholar, Scielo y Wiley, incluyéndose y excluyéndose trabajos acordes a los criterios del autor. Resultados: La actividad de los ecdiesteroides, principalmente de la Ecdisterona (Ec), podría deberse a la interacción con Mas, receptor acoplado a proteína-G transmembrana (GPCR), y la posterior activación del receptor de estrógenos β (ER β) no nuclear. Dicho mecanismo de acción induce la activación de la ruta alternativa del Sistema Renina-Angiotensina-Aldosterona (RAA) aboliendo los mecanismos de degradación muscular y, mediante la activación indirecta de Erβ, se suprime la expresión del gen de la miostatina. Esta actividad biológica pudiera conferir a los ecdiesteroides propiedades farmacológicas óptimas para impedir la degradación proteico-muscular, tales como la regeneración y reparación del tejido. Conclusiones: Ec ha demostrado poseer propiedades farmacológicas interesantes para el abordaje alternativo de patologías musculodegenerativas por sus efectos anticatabólicos. Aunque prosigue la investigación para su implementación en la clínica, esta siendo utilizada en la industria deportiva y en ensayos para el tratamiento de diferentes patologías.
蜕皮类固醇及其对骨骼肌的药理活性
简介:蜕皮类固醇在植物和动物王界具有独特的特性。它们与哺乳动物内源性类固醇的相似性使它们对骨骼肌组织具有生物活性。然而,其作用机制尚未完全确定。方法:采用最相关的科学证据进行叙述综述。我们检索了Medline、谷歌Scholar、Scielo和Wiley数据库,根据作者的标准包括和排除论文。结果:蜕皮类固醇的活性,主要是蜕皮酮(Ec),可能是由于与Mas、跨膜g蛋白偶联受体(GPCR)的相互作用,以及随后非核β雌激素受体(ER β)的激活。这种作用机制诱导肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAA)替代途径的激活,消除肌肉降解机制,并通过间接激活Erβ抑制肌生长抑制素基因的表达。这种生物活性可能赋予蜕皮类固醇最佳的药理特性,以防止蛋白质-肌肉降解,如组织再生和修复。结论:Ec具有抗分解代谢作用,对肌肉退行性疾病的替代治疗具有有趣的药理特性。虽然在临床实施的研究仍在继续,但它被用于体育行业和治疗不同疾病的试验。
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来源期刊
Ars Pharmaceutica
Ars Pharmaceutica PHARMACOLOGY & PHARMACY-
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10 weeks
期刊介绍: La revista ARS PHARMACEUTICA se edita trimestralmente, publicando tanto trabajos de investigación y revisión, como breves cartas al director sobe experiencias realizadas en el campo de las ciencias farmacéuticas y afines. Los trabajos se publicarán en español e inglés.
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