Laura Fasolo, Eloina Do Rocio Valenga Baroni, Cristine Esperidião Ramos, Gabriela Benassi
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 Palavra-chave: Dermatopatias, Esclerose Tuberosa, Dermatologia.","PeriodicalId":481669,"journal":{"name":"SALUSVITA","volume":"309 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2023-05-09","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"SALUSVITA","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.47296/salusvita.v41i02.293","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
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Abstract
INTRODUÇÃO: A esclerose tuberosa é uma doença autossômica dominante, rara, multissistêmica e de apresentação variável. É possível o acometimento do sistema renal, cardíaco, nervoso e dermatológico, manifestos em 90% dos pacientes. O diagnóstico é realizado através de critérios clínicos, contudo, exames genéticos podem ser solicitados. RELATO DE CASO: O caso relatado é de uma paciente do sexo feminino, de 13 anos, diagnosticada, há 10 anos, com esclerose tuberosa, manifesta manchas hipocrômicas de distribuição difusa e lesões ungueais em mãos e pés. Além disso, paciente refere início recente de lesões hipercrômicas em face acompanhadas de prurido e hematomas. CONCLUSÃO: Faz-se necessário a identificação precoce da esclerose tuberosa, em vista de minimizar as repercussões multissistêmicas na vida do paciente.
Palavra-chave: Dermatopatias, Esclerose Tuberosa, Dermatologia.