Mecanismos plasmídicos de resistencia a quinolonas, betalactámicos y colistina en Salmonella enterica. Paraguay 2020-2021

Flavia Ortiz, Natalie Weiler, Mercedes Álvarez, Verónica Orrego, Jazmín Martínez, Nancy Melgarejo, Mariel Brítez, Sofía Busignani, Mario Martinez, Felicita Dure, Esteban Riera, David A. Bernis, Liz Acosta, Carolina Rojas, Rossana Hamuy, Mirna Agüero, Mirtha Casco, Ruth Duarte, Mirna Gauto, Karina Abreu, Antonio Villalba, Marta González
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Abstract

Las bacterias son capaces de desarrollar mecanismos de resistencia a los antimicrobianos, aquellos adquiridos y transmisibles son los más significativos debido al potencial de diseminación. La aparición de Salmonella enterica con resistencia a C3aG, quinolonas y a colistina representa una amenaza progresiva. El objetivo fue determinar la resistencia a los antimicrobianos y la presencia de los mecanismos de resistencia plasmídicos a quinolonas, β-lactámicos y colistina en aislados de Salmonella provenientes de la vigilancia integrada de enteropatógenos. Fueron estudiadas 501 cepas de Salmonella spp. colectadas entre los años 2020 y 2021, por la red de enteropatógenos del Laboratorio Central de Salud Pública. Se investigó la resistencia a las C3aG, quinolonas y colistina, en aislamientos de humanos, alimentos, animales de consumo y ambiente. Las cepas estudiadas exhibieron resistencia a tetraciclina (32,5%), ácido nalidíxico (29%), ampicilina (13,2%), nitrofurantoína (11,6%), C3aG (7,2%), cotrimoxazol (5,8%), ciprofloxacina (2,2%). El 18% (90/501) presentaron resistencia trasferible por plásmidos, fueron detectados 111 genes (71 cepas con un gen, 17 cepas dos genes y 2 cepas tres genes diferentes). Qnr B: 41,1% (37/90), mcr-1: 38,9% (35/90), CMY: 23,3% (21/90), CTX-M: 16,7% (15/90) y Qnr S: 3,3% (3/90). Heidelberg fue el serovar predominante en muestras de pollo y el mayor portador de genes de resistencia de tipo CMY y mcr-1. La detección de genes en alimentos y animales de consumo, que pueden transmitirse fácilmente al ser humano es motivo de alerta y resalta la importancia de continuar fortaleciendo la vigilancia multisectorial y multidisciplinaria.
肠沙门氏菌对喹诺酮类、β -内酰胺类和粘菌素耐药的质粒机制。巴拉圭-
细菌能够发展抗菌素耐药性机制,由于其传播潜力,获得性和可传播性是最重要的。对C3aG、喹诺酮类和粘菌素耐药的肠沙门氏菌的出现是一种进行性威胁。本研究的目的是确定来自肠道病原体综合监测的沙门氏菌分离株对喹诺酮类、β-内酰胺类和粘菌素的耐药性和质粒耐药机制。对中央公共卫生实验室肠道病原体网络在2020年至2021年期间收集的501株沙门氏菌进行了研究。研究了人类、食品、食用动物和环境分离物对C3aG、喹诺酮类化合物和粘菌素的耐药性。对四环素(32.5%)、萘啶酸(29%)、氨苄西林(13.2%)、呋喃妥因(11.6%)、C3aG(7.2%)、复方新诺明(5.8%)、环丙沙星(2.2%)均有耐药性。18%(90/501)表现出质粒转移抗性,共检测到111个基因(71株1基因,17株2基因,2株3不同基因)。Qnr B: 41.1% (37/90 mcr-1:票(35/90)、CMY: 23.3% (21/90), CTX-M 16.7%(15/90)和Qnr S: 3.3%(3/90)。海德堡是鸡样品中占优势的血清型,是CMY和mcr-1抗性基因的最大携带者。在食品和食用动物中发现容易传染给人类的基因引起了警觉,并强调了继续加强多部门和多学科监测的重要性。
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