Mariana Ribeiro Gonçalves, Carlos Alexandre Gomes Passarinho Menezes, Jordana Montalvão Duarte, Laís Pioli Righeti Rodrigues, Ana Cláudia Vieira Lopes, Myrian Pires de Morais Santos, Nicolas Arantes de Brito, Ítalo Carraro Brandão, Ricardo Holmo Batista Tuffi
{"title":"Relação do hemangioma coroidal com a Síndrome de Sturge-Weber: revisão narrativa","authors":"Mariana Ribeiro Gonçalves, Carlos Alexandre Gomes Passarinho Menezes, Jordana Montalvão Duarte, Laís Pioli Righeti Rodrigues, Ana Cláudia Vieira Lopes, Myrian Pires de Morais Santos, Nicolas Arantes de Brito, Ítalo Carraro Brandão, Ricardo Holmo Batista Tuffi","doi":"10.59464/2359-4632.2023.3145","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Objetivo: Analisar relação do hemangioma coroidal com a Síndrome de Sturge-Weber (SWW). Métodos: Trata-se de uma revisão narrativa, realizada nas bases de dados PubMED e LILACS, e na plataforma SciELO, através utilizando-se os descritores “Hemangioma”, “Hemangioma coroidal difuso” (HCD) e “Síndrome de Sturge-Weber”. Foram encontrados 460 artigos. Apenas 25 artigos puderam ser utilizados após leitura completa do conteúdo. Resultados: A SSW é caracterizada como uma alteração neuro-ocular e cutânea, e sua principal manifestação é o glaucoma, seguido do HCD. O HCD unilateral tem como diagnóstico diferencial o melanoma coroidal. A identificação desse tumor pode ser difícil devido a múltiplas malformações arteriovenosas e a pressão intraocular elevada. Alterações genéticas podem estar presentes em pacientes com essa apresentação clínica, relacionado ao GNAQ R183Q. A detecção desse tumor depende de múltiplos exames de imagem. O tratamento fica restrito a complicações exsudativas e neovasculares. Conclusão: A SSW é multifatorial e suas características habituais nem sempre são suficientes para o diagnóstico precoce. O HCD participa do curso da doença em relação ao diagnóstico e prognóstico.","PeriodicalId":302644,"journal":{"name":"Revista Científica Integrada","volume":"5 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2023-10-04","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Revista Científica Integrada","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.59464/2359-4632.2023.3145","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
Abstract
Objetivo: Analisar relação do hemangioma coroidal com a Síndrome de Sturge-Weber (SWW). Métodos: Trata-se de uma revisão narrativa, realizada nas bases de dados PubMED e LILACS, e na plataforma SciELO, através utilizando-se os descritores “Hemangioma”, “Hemangioma coroidal difuso” (HCD) e “Síndrome de Sturge-Weber”. Foram encontrados 460 artigos. Apenas 25 artigos puderam ser utilizados após leitura completa do conteúdo. Resultados: A SSW é caracterizada como uma alteração neuro-ocular e cutânea, e sua principal manifestação é o glaucoma, seguido do HCD. O HCD unilateral tem como diagnóstico diferencial o melanoma coroidal. A identificação desse tumor pode ser difícil devido a múltiplas malformações arteriovenosas e a pressão intraocular elevada. Alterações genéticas podem estar presentes em pacientes com essa apresentação clínica, relacionado ao GNAQ R183Q. A detecção desse tumor depende de múltiplos exames de imagem. O tratamento fica restrito a complicações exsudativas e neovasculares. Conclusão: A SSW é multifatorial e suas características habituais nem sempre são suficientes para o diagnóstico precoce. O HCD participa do curso da doença em relação ao diagnóstico e prognóstico.
求助内容：
应助结果提醒方式：
京公网安备 11010802042870号
