Cumplimiento de las especificaciones en un programa de garantía externa de la calidad. ¿Han tenido impacto los nuevos estimados de variación biológica de la European Federation of Laboratory Medicine (EFLM) en la calidad de los resultados del laboratorio?

IF 1.1 Q4 MEDICAL LABORATORY TECHNOLOGY
Carmen Ricós, Carmen Perich, Sandra Bullich, Montserrat Ventura, Berta Piqueras, Mariona Panadés, None Pilar Fernández-Calle
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Abstract

Resumen Objetivos Los resultados de los programas de garantía externa de la calidad se evalúan frente a especificaciones generalmente basadas en los datos de variación biológica (VB). En este trabajo se pretende comprobar, por un lado, si el cumplimiento de especificaciones varía con la aplicación de nuevos valores de VB y, por otro lado, señalar qué patologías estarían comprometidas debido a una prestación analítica poco satisfactoria de sus mensurandos clave. Métodos El material utilizado son los resultados de los programas externos de la SEQC ML desde 2015 hasta 2022. El método es estimar la desviación del resultado individual respecto al valor diana considerado y calcular el porcentaje de resultados que cumplen la especificación pre-establecida. Resultados En 97 de los 133 mensurandos el cumplimiento se mantiene entre el 80 y el 100 % de los resultados obtenidos en los dos períodos estudiados. En 23 mensurandos el grado de cumplimiento oscila entre el 51 y el 79 % en los dos periodos. En ALT, AST y sodio el grado de cumplimiento es igual o menor al 50 % de los resultados en el primer período, quedando en este grupo únicamente el sodio en el segundo período. Conclusiones Para la mayoría de los mensurandos estudiados el cumplimiento se mantiene independiente de la especificación empleada (SEQC ML o EFLM). Los resultados de ion sodio están por debajo del valor diana, por lo que podrían darse casos de diagnóstico falso de hiponatremia. Los métodos de picrato alcalino no compensado sobreestiman la creatinina, pudiendo ocasionar falsa información de insuficiencia renal.
在外部质量保证程序中符合规范。欧洲实验室医学联合会(EFLM)对生物变异的新估计是否影响了实验室结果的质量?
外部质量保证计划的结果是根据通常基于生物变异数据(bv)的规范进行评估的。本研究旨在验证,一方面,规范遵从性是否随着新的VB值的应用而变化,另一方面,指出哪些病理将受到损害,因为其关键测量的分析性能不令人满意。方法使用的材料是2015年至2022年SEQC ML外部项目的结果。该方法是估计单个结果与考虑的目标值的偏差,并计算符合预先设定的规范的结果的百分比。结果在133项测量中,有97项在两个研究期间保持了80%到100%的结果。在23名受试者中,这两个时期的依从性在51%到79%之间。在ALT、AST和钠组中,第一阶段的依从性等于或低于50%,第二阶段只剩下钠组。结论对于大多数被研究的测量对象,符合性独立于所使用的规范(SEQC ML或EFLM)。钠离子结果低于目标值,因此可能出现误诊断低钠血症的病例。非代偿碱性picate方法高估肌酐,可能导致肾衰竭的错误信息。
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