Endocardite Fúngica: Forma Rara de Apresentação

Fineza Gaspar, Samuel António, Domingas Mbala De Castro, Zoinez Zoinez, Adriana Bernardo, Valdano Manuel
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Abstract

A endocardite fúngica é uma doença rara, com alta mortalidade apesar do tratamento médico e cirúrgico combinados. São factores de risco a cirurgia valvular e antibioterapia prévias, toxicodependência, catéteres intravasculares e estado de imunossupressão. As espécies de Candida são os agentes etiológicos mais frequentes. Apresentamos o caso de um doente de sexo masculino, negro, de 37 anos de idade, sem hábitos etílicos, tabágicos e/ou toxicodependência; referência a cardiopatia congénita não especificada, diagnosticada em 2009 na República Democrática do Congo (RDC). Em tratamento para tuberculose pulmonar há 4 meses. Recorreu ao serviço de urgência por persistência de sensação febril, sudorese nocturna, emagrecimento progressivo, dispneia para esforços progressivos de moderados a pequenos, ortopneia e dispneia paroxística nocturna (DPN), com cerca de 4 meses de evolução; 7 dias antes da sua admissão referiu aumento de volume dos membros inferiores até aos joelhos e diminuição do débito urinário. Foi admitido no serviço de Cardiologia clínica, onde foi feito o diagnóstico de endocardite fúngica (após hemoculturas). O ecocardiograma revelou um acometimento trivalvular (mitral, tricúspide e pulmonar) e comunicação interventricular. Após 14 dias de internamento, evoluiu com diminuição aguda do estado de consciência, presumindo-se embolização, foi intubado e admitido prontamente na Unidade de Cuidados Intensivos Cardíacos (UCIC) para vigilância e preparação para cirurgia. Ao RX de tórax constatou-se um infiltrado pulmonar generalizado sugestivo de pneumonia vírica, com subsequente adiamento da cirurgia de emergência devido ao alto risco do procedimento. Após 14 dias de internamento na UCIC, apesar da terapêutica dirigida, o paciente continuava a apresentar desmame ventilatório difícil, tendo complicado com paragem cardiorrespiratória, evoluindo para óbito. O presente caso revele a dificuldade de abordagem da endocardite fúngica e o mau prognóstico do mesmo apesar dos esforços evidenciados para o bem-estar dos pacientes.
真菌性心内膜炎:罕见的表现形式
真菌性心内膜炎是一种罕见的疾病,尽管药物和手术联合治疗,死亡率很高。既往瓣膜手术和抗生素治疗、药物依赖、血管内导管和免疫抑制是危险因素。念珠菌种类是最常见的病原。我们提出一个病例,男性,黑人,37岁,没有酒精习惯,吸烟和/或成瘾;参考2009年在刚果民主共和国(drc)诊断的未指明的先天性心脏病。接受肺结核治疗4个月。因持续发热、盗汗、进行性体重减轻、中度至轻微进行性呼吸困难、正通气和阵发性夜间呼吸困难(pnd),病程约4个月;入院前7天报告下肢至膝盖体积增加,尿量减少。他入院于临床心脏病科,诊断为真菌性心内膜炎(血液培养后)。超声心动图显示三瓣受累(二尖瓣、三尖瓣和肺)和室间隔缺损。住院14天后,他的意识状态急剧下降,假设栓塞,插管并立即进入心脏重症监护病房(icu)进行监测和手术准备。胸片显示全身肺浸润提示病毒性肺炎,随后由于手术风险高而推迟紧急手术。在icu住院14天后,尽管进行了定向治疗,患者仍继续出现困难的呼吸断奶,并伴有心肺停止,演变为死亡。本病例显示真菌性心内膜炎的入路困难和预后差,尽管为患者的健康做出了努力。
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