Queilitis granulomatosa de Miescher

Julieta Da Rold, Silvina González, Paula Barrios, Graciela Manzur
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Abstract

La queilitis granulomatosa de Miescher (QGM) es una entidad rara, de curso crónico y pronóstico incierto. Es más frecuente en las mujeres, comienza durante la segunda o tercera década de la vida, y consiste en la aparición de un edema labial recurrente en uno o ambos labios, que se vuelve persistente. Se considera la forma monosintomática u oligosintomática del síndrome de Melkersson-Rosenthal (SMR), cuya tríada se caracteriza por edema labial o facial recurrente, parálisis facial periférica recurrente y lengua plegada. El tratamiento constituye un desafío terapéutico, sin respuesta a corto plazo. Se presentan 7 casos con diagnóstico de QGM. Se describen la clínica y las opciones terapéuticas.
米舍尔肉芽肿性脊髓炎
米舍尔肉芽肿性唇炎(QGM)是一种罕见的慢性病程,预后不确定。它在女性中更常见,开始于生命的第二个或第三个十年,包括一个或两个嘴唇反复出现的唇水肿,并变得持续。它被认为是melkerson - rosenthal综合征(rms)的单症状或少症状形式,其三联征的特征是复发性唇或面部水肿、复发性外周面瘫和舌头折叠。治疗是一项治疗挑战,短期内没有反应。本研究的目的是评估慢性阻塞性肺病(QGM)的临床表现。描述了临床和治疗方案。
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