Hodgkin Lymphoma

Farabi Tıp Dergisi Pub Date : 2023-09-19 DOI:10.59518/farabimedj.1325315

Nergiz ERKUT

引用次数: 0

Abstract

ÖZET Hodgkin lenfoma (HL), lenfatik sistemin nadir görülen malign bir neoplazisidir. Tüm lenfomaların yaklaşık %10’unu oluşturmaktadır. Sıklıkla gençlerde izlenmekle birlikte, daha az oranda yaşlılarda da gözlenmektedir. HL, germinal merkez B lenfositlerden kaynaklanan ve tümöral mikroçevrede belirgin inflamatuvar hücre artışı ile karakterize bir malignensidir. Klinik ve patolojik özellikleri farklı olan klasik HL ve nodüler lenfosit-predominant HL (NLPHL) olmak üzere iki tipi mevcuttur. Klasik HL vakaların %90-%95’ini, NLPHL ise %5-10’unu oluşturmaktadır. Kemoterapi ve/veya radyoterapi ile hastaların yaklaşık %80’inde kür sağlanmaktadır. Bu derlemede HL’nin epidemiyoloji, etiyoloji, patobiyoloji, klinik, tanı ve tedavisi üzerinde durulacaktır.

查看原文本刊更多论文

霍奇金淋巴瘤

摘要；霍奇金淋巴瘤（HL）是一种罕见的淋巴系统恶性肿瘤。它约占所有淋巴瘤的 10%。虽然它最常见于年轻人，但在老年人中的发病率也较低。HL 是一种由生殖中心 B 淋巴细胞引起的恶性肿瘤，其特点是肿瘤微环境中炎症细胞明显增多。HL分为两种类型，即典型HL和结节性淋巴细胞为主的HL（NLPHL），它们具有不同的临床和病理特征。传统型HL占90%-95%，NLPHL占5%-10%。约80%的患者可通过化疗和/或放疗治愈。本综述将重点介绍HL的流行病学、病因学、病理生物学、临床、诊断和治疗。

本文章由计算机程序翻译，如有差异，请以英文原文为准。

求助全文

约1分钟内获得全文求助全文

来源期刊

Farabi Tıp Dergisi

自引率

0.00%

发文量