НЕОБХОДИМОСТЬ НОРМИРОВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В ОБЪЕКТАХ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКОЙ БЕЗОПАСНОСТИ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН

Abstract

Настоящим обосновывается внедрение в Республике Казахстан необходимости нормирования фармакологических препаратов, их трансформированных субстанций в объектах окружающей среды с разработкой институционального управления рисками по предотвращению биологических угроз. Предлагается проведение комплексной оценки «нормирование продуктов трансформации лекарственных препаратов – состояние окружающей среды – рациональное использование лекарственных препаратов», которое будет реализовано в виде следующих мероприятий: определение предельно допустимых норм содержания фармакологических препаратов в почве и в воде (питьевой и открытых водоисточников), изучение их аддитивного и синергетического эффектов; расширение представлений о формировании резистентности условно патогенных микроорганизмов, выделяемых из природной биоты. Рекомендуемые исследования включают: определение цито- и генотоксичности с использованием тест-системы Allium cepa; токсичность/выживаемость с использованием разных видахиндикаторах почвенного сообщества, живущих в разных слоях и относящихся к разным филогенетическим группам (ногохвостки Folsomia candida; орибатидные клещи Oppianitens; обыкновенная мокрица Porcellionidae Porcellio scaber; земляной червь Eisenia Andrei; молочные белые черви Enchytraeus Enchytraeus crypticus). При разработке новых лекарственных средств ещё на стадии доклинических испытаний необходимо предусматривать определение прогнозируемой концентрации фармакологических соединений, поступающих в окружающую среду для оценки возможного экологического риска.