РАЗРАБОТКА ВАЛИДИРОВАННОЙ МЕТОДИКИ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ САНТОНИНА

Abstract

Экспертная оценка ВОЗ свидетельствует, что болезни, вызванные гельминтами, занимают в мире третье место среди наиболее значимых инфекционных и паразитарных болезней. По данным официальной статистики около 2 млрд. человек в мире инвазированы гельминтами. Потребность в гепатопротекторах и антигельминтных средствах на рынке Казахстана покрывается практически за счет импортных препаратов. Поэтому, создание и внедрение новых высокочувствительных методик контроля качества лекарственных средств, в том числе фитопрепаратов является одной из главных задач фармацевтической науки. Цель исследования. Разработка и валидация методики идентификации и количественного определения сантонина, выделенного из полыни цитварной, методом жидкостной хроматографии. Материалы и методы. Лабораторные образцы субстанции сантонина, выделенного из сырья Artemisia Cina Berg., стандартный образец (СО) сантонина и жидкостной хроматограф «Agilent Technologies 1200». Результаты исследования. В результате исследований была выбрана оптимальная подвижная фаза для идентификации и количественного анализа сантонина методом жидкостной хроматографии. Оптимизированы стадия пробоподготовки и хроматографические условия разделения. Выводы. Разработана методика фармацевтического анализа сантонина, выделенного из полыни цитварной, методом жидкостной хроматографии. Результаты валидирования показали специфичность, корректную точность и высокую воспроизводимость разработанной методики.