Metastase oder Sarkoidose – eine diagnostische Herausforderung beim metastasierten Rektumkarzinom

Marius Adler, Christoph Ammer-Herrmenau, Lorenz Biggemann, Philipp Ströbel, Alexander König, Volker Ellenrieder, Golo Petzold
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Abstract

Zusammenfassung Hintergrund Granulomatöse Erkrankungen wie Sarkoidose können die Diagnostik bei onkologischen Erkrankungen erschweren, da Metastasen bildmorphologisch häufig nicht von Granulomen zu unterscheiden sind. Die vorliegende Kasuistik beschreibt Diagnostik und Therapie eines Patienten mit fortgeschrittener Sarkoidose und einem hepatisch metastasierten Rektumkarzinom mit schlussendlichem Erreichen eines kurativen Stadiums. Fallbeschreibung Bei einem 71-jährigen Patienten wurde im Rahmen der Abklärung ungewollten Gewichtsverlustes sowie einer Anämie ein Adenokarzinom des Rektums diagnostiziert. Die weitere Umfelddiagnostik ergab bildmorphologisch den hochgradigen Verdacht auf multiple rechtshepatische, pulmonale und splenische Metastasen. Histologisch zeigten sich nach bronchoskopischer Biopsie der mediastinalen Lymphknoten jedoch nichtverkäsende Epitheloidzellgranulome als Manifestation einer bis dato nicht bekannten Sarkoidose. Aufgrund des stenosierenden Tumors erfolgte eine Rektumresektion mit Milzextirpation bei intraoperativ hochgradigem Verdacht auf Milzmetastasen. Histologisch zeigten sich in der Milz eine Beteiligung im Rahmen der Sarkoidose. Bei bildmorphologisch weiterhin suspekten rechtshepatischen Leberläsionen erfolgte postoperativ eine Stanzbiopsie einer Läsion, die histologisch sowohl eine Metastase des bekannten Rektumkarzinoms als auch eine Sarkoidose ergab. Es erfolgte eine pseudo(neo)adjuvante Therapie mit 5-Fluorouracil, Leukovorin und Oxaliplatin (FOLFOX) und Panitumumab (Anti-EGF-Antikörper). Bildmorphologisch zeigten sich posttherapeutisch 2 Leberläsionen regredient, mehrere weitere größenstabil. Es erfolgte eine erweiterte Hemihepatektomie rechts mit histologischem Nachweis von sowohl Metastasen als auch Sarkoidose-Herden. Der zu diesem Zeitpunkt tumorfreie Patient wurde in die engmaschige Nachsorge entlassen, die sich im weiteren Verlauf (13 Monate) bildmorphologisch ohne Rezidivhinweis zeigte. Diskussion Das gleichzeitige Auftreten von metastasierten Tumorerkrankungen und Sarkoidoseherden führt zu einem diagnostischen Dilemma, da die Manifestationen bildmorphologisch kaum unterschieden werden können. Dieser Fallbereich zeigt, dass eine umfassende histologische Aufarbeitung der unterschiedlichen betroffenen Organe mit konsekutiven Resektionen schlussendlich zu einer Tumorfreiheit des Patienten führen kann.
转移或石棺这是隐秘直肠癌症的诊断挑战
专家对石棺等经典沙漏疾病的概括会使诊断肿瘤更加困难,因为形态学上的转移往往无法与骨灰学上的相似。在位论文中,叙述了先进石棺的诊断和治疗,以及一个手术后转移的直肠肿瘤,并带着对疗程的法医到达。分析一个71岁的患者在被诊断时意外发病时持续的扫瞄显示图像形态学造成了多学科分泌物、蠕动和脾转移的高度症状但是,对于胸腔粘合的活像,淋巴瘤瘤无碍的外细胞细胞质表现,显示这是一颗当时未被发现的石棺。由于速动肿瘤引起了颈部直肠手术古今脾脏有关联石棺可疑的法律肝衰变仍然具有后手术性衰退的蜕变,并在具有已知的直肠癌扩散和石棺的历史方面都确认了这一点。药物有5氟醚,白化病,卵黄酮(福尔狐)和防鸡蛋抗体。形态学家回到创伤后复原状态呃…右边扩大半脑切除手术并有转移痕迹和石棺养殖场的历史证据当时患了肿瘤的患者被释放至紧闭紧闭的生命后遗症,此后(13个月)没有确凿的影像形态学迹象。与此同时出现转移的肿瘤疾病和石灰岩双手引发的诊断难题该病例表明,对不同受影响器官的全面组织治疗,加上循回作用镜,最终可导致患者避免肿瘤。
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