PÚRPURA TROMBOCITOPÊNICA IMUNOLÓGICA SECUNDÁRIA À COVID-19: REVISÃO DE LITERATURA

Maria Paula Santana Lima, Luiza Zapata Esquerdo, Luiz Fernando Moraes Silva
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Abstract

Introdução: A Púrpura Trombocitopênica Imunológica ou Idiopática (PTI) é uma doença autoimune e rara na qual autoanticorpos se ligam às glicoproteínas nos receptores GP Ib/IX, IIb/IIIa e V das membranas plaquetárias. Sensibilizadas pelos anticorpos, as plaquetas são destruídas pelos macrófagos do Sistema Retículo Endotelial do baço. Os autoanticorpos podem também inibir a síntese plaquetária na medula óssea. Objetivo: Associar a ocorrência da Púrpura Trombocitopênica Imunológica à infecção viral pelo SARS-CoV-2. Material e métodos: Foi realizada uma pesquisa bibliográfica nas bases de dados do Google Scholar. Foram revisados 8 artigos científicos, utilizando os descritores “Púrpura Trombocitopênica Imunológica” e “COVID-19”, publicados de 2020 a 2021. Resultados: A PTI é caracterizada pela contagem de plaquetas < 100.000/mm³, elevando o risco de hemorragia. A PTI pode ser ocasionada por distúrbios do sistema imunológico desenvolvido após diversas causas subjacentes, tais como infecções virais, câncer ou medicamentos. O vírus SARS-CoV-2 é capaz de ocasionar distúrbios no sistema imune, provocando uma tempestade de citocinas e um quadro de inflamação sistêmica, que resultam em diversos fatores de risco para o desenvolvimento de trombocitopenia. Por conta disso, associar a PTI a COVID-19 é difícil devido a várias outras causas potenciais, tais como coagulação intravascular disseminada (CIVD), sepse e a trombocitopenia induzida por medicamentos. Relatos de casos na literatura constataram que a PTI pode ser secundária a COVID-19 e tem sido descrita em idosos > 50 anos, com comorbidades e que apresentaram infecção moderada a grave. No entanto, há também relatos de pacientes assintomáticos e pediátricos que apresentaram boa resposta ao tratamento. Conclusão: A trombocitopenia imune é uma importante causa de agravamento da infecção pelo SARS-CoV-2. É necessária uma abordagem abrangente e exclusão de outras possíveis causas de trombocitopenia, o que torna essa doença um grande desafio diagnóstico, já que podem existir diversas condições concomitantes à infecção viral.
COVID-19继发性免疫血小板减少性紫癜:文献综述
简介:特发性或免疫性血小板减少性紫癜(itp)是一种罕见的自身免疫性疾病,其自身抗体与血小板膜Ib/IX、IIb/IIIa和V GP受体的糖蛋白结合。血小板被抗体敏化后,被脾脏内皮网系统的巨噬细胞破坏。自身抗体也可能抑制骨髓中血小板的合成。目的:将免疫血小板减少性紫癜的发生与SARS-CoV-2病毒感染联系起来。材料与方法:在谷歌Scholar数据库中进行文献检索。我们回顾了2020年至2021年发表的8篇科学论文,使用的描述词为“免疫血小板减少性紫癜”和“COVID-19”。结果:PTI的特征是血小板计数< 100,000 /mm³,增加出血的风险。ipt可能是由各种潜在原因(如病毒感染、癌症或药物)导致的免疫系统紊乱引起的。SARS-CoV-2病毒能够引起免疫系统紊乱,引起细胞因子风暴和全身炎症,导致血小板减少的几个危险因素。因此,由于播散性血管内凝血(dic)、败血症和药物诱导的血小板减少等其他潜在原因,将PTI与COVID-19联系起来是困难的。文献中的病例报告发现,PTI可能继发于COVID-19,并已在> 50岁、有合并症和中度至重度感染的老年人中描述。然而,也有无症状和儿科患者对治疗有良好反应的报道。结论:免疫血小板减少是SARS-CoV-2感染加重的重要原因。需要一个全面的方法和排除其他可能的血小板减少的原因,这使这种疾病成为一个巨大的诊断挑战,因为可能有几种情况伴随病毒感染。
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