Panhypopituitarismus bei schwerer Q-Fieber-Pneumonie

Abstract

Dtsch. Med. Wschr. 0012-0472 000; 125: 1497–1498 © Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York K u r z e M i t t e i l u r i t t i l Ein manifester Panhypopituitarismus ist eine seltene und schwerwiegende Erkrankung. Ursachen hierfür sind intrakranielle Tumore, Operationen bzw. Bestrahlungen im Bereich der Hypophyse, das Sheehan-Syndrom, eine Autoimmunhypophysitis oder infiltrative Prozesse (Ambrosetto P, Zucchini S. MR findings in pituitary haemosiderosis. Pediatr Radiol 1998; 28: 288–289; Vance ML. Hypopituitarism. N Engl J Med 1994; 23: 1651–1662). Antriebslosigkeit, Schwindel, Übelkeit und Persönlichkeitsveränderungen prägen das unspezifische klinische Erscheinungsbild. Im Labor finden sich zunächst keine wegweisenden Befunde. Die Therapie besteht in der Beseitigung der Ursache oder in einer lebenslangen Hormonsubstitution.