Doença relacionada à IgG4 – Critérios Classificatórios 2019, apenas classificatórios?

Revista Paulista de Reumatologia Pub Date : 2022-03-31 DOI:10.46833/reumatologiasp.2022.21.1.77-84

Frederico Augusto Gurgel Pinheiro, Alexandre Silva Souza

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Abstract

A doença relacionada à IgG4 (DR-IgG4) é uma doença que foi descrita como entidade específica no início do século XXI e tem potencial acometimento de todos os órgãos e sistemas. De forma geral, apresenta características histopatológicas similares entre os órgãos afetados, compreendidas por infiltrado linfoplasmocitário, flebite obliterante, fibrose estoriforme e imuno-histoquímica com infiltrados de plasmócitos IgG4+. Muito se evoluiu no entendimento fisiopatológico da doença e grande avanço vem sendo conseguido após a possibilidade de homogeneização na inclusão de pacientes em estudos, por meio do uso dos Critérios Classificatórios do American College of Rheumatology/European League Against Rheumatism, publicados no início de 2020. Por meio da análise dos critérios classificatórios, intenciona-se fundamentar os intuitos principais do critério e discutir sobre como poderia ser utilizado na prática diária como ferramenta diagnóstica. Unitermos: Doença relacionada à IgG4. Critérios Classificatórios ACR/EULAR para Doença Relacionada à IgG4 de 2019. Doença fibroinflamatória. Doença de Mikulicz. Tireoidite de Riedel. Doença de Erdheim-Chester. Doença de Castleman multicêntrica.

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